下一代CRISPR洞察人类疾病生物学筛选平台

8 am PDT | 11点4 pm BST | |美国东部时间下午5点c

可编程的出现和sequence-specific技术有能力正确,替换和删除特定细胞中DNA序列改变了现代生物学和提供了一种高效的方法来实现治疗基因修正。

博士在这个网络研讨会中,我们的专家演讲Laralynne Przybyla从加州大学旧金山将专注于她的当前工作结合基因组学实验室的研究进展iPSC分化,基因工程,CRISPR技术和自动化提高规模、鲁棒性、成本和质量的功能基因组学的屏幕。

参加这次研讨会:

• 了解当前iPSC-derived模型和当前细胞系统的局限性
• 探索周围的挑战disease-relevant模型的可伸缩性和读数以及持续的改进策略
• 发现新的应用CRISPRi和CRISPRa工具在人类疾病生物功能基因组学
• 参与一个信息和Przybyla博士现场问答环节