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通过全面的基因组分析加速癌症研究

目前需要许多技术来描述可能导致或有助于癌症发生和发展的基因组变异的全部范围。

虽然下一代测序在癌症研究实验室中越来越常见,但它未能解决许多关键的基因组驱动因素或癌症标记,如结构变异、DNA甲基化和转录异构体。

下载本白皮书,了解纳米孔测序如何提供:

  • 无限制的读取长度
  • 增强的靶向测序能力
  • 快速、实时的结果
  • 具有成本效益,可扩展和按需分析
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