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推进与纳米孔测序人类基因组学

推进人类基因组学

高通量测序人类基因组学领域发生了革命性变化。然而,技术必须不断致力于基因组差距为了推动新发现。


传统的短内容测序平台可以带来挑战,例如read-length排除后续分析的局限性。然而,超长阅读顺序由实时、高通量纳米孔技术,可以方便快速,准确描述完整的记录在一个健壮的工作流。


这个白皮书强调具体的案例研究,揭示研究如何应用纳米孔技术各种测序技术,包括全基因组、针对性,核糖核酸测序和单细胞分析。

下载这个白皮书发现:

  • 读测序方法逐步大型基因组区域
  • 准确的变体调用和结构分析的方法
  • 人类研究纳米孔测序技术的应用程序


牛津纳米孔技术
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