PIPETMAX®:通过自动RNA归一化和板设置提高qPCR可靠性
实时定量PCR通常与逆转录(RT-qPCR)相结合，是检测核酸拷贝数差异的强大技术，可用于基因表达分析、拷贝数变异、病毒检测、食品安全检测等。
为了实现实验室间实验的复制，建议将用于逆转录的输入RNA的数量归一化，然而，归一化核酸浓度需要精确的计算和重复的移液，这可能是繁琐的和容易出错的。
下载此应用程序注意发现自动化解决方案，可以:
- RT-qPCR前使RNA浓度正常化，同时保持RNA完整性
- 指导用户通过实验参数，包括选择对照，稀释因子和复制
- 自动化常规移液
