质谱的发展是一个越来越重要的工具来支持治疗性蛋白质。这意味着实验室需要充分准备加强监管要求和吞吐量需求增加。

下载这些电子书学习生物制药指南针帮助你如何应对这一挑战:

• CFR21合规提供工具,包括原始数据文件的管理和集中管理的采集和处理过程
• 先进的支持高分辨率的子单元,减少和完整的马伯筛选
• 基于MS / MS肽表征结果可以转变为基于多属性女士监测方法
• 支持互补ESI和谱数据