在医学、基因治疗过程在核酸交付给病人的细胞作为基因治疗药物来治疗一系列的疾病。所有的基因疗法利用病毒或病毒性载体提供DNA或RNA进入宿主细胞。病毒载体感染宿主细胞引入遗传物质和更有效地使转染宿主细胞相比,病毒性载体阳离子脂质或化学运营商。然而,他们可以根据使用的特定病毒免疫原性的副作用。因此,适当的病毒载体的选择是一个关键的组件在开发药物。
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