冠状病毒和疫苗设计——一个与杰森Kindrachuk交谈
杰森Kindrachuk是医学微生物学助理教授和传染病、加拿大曼尼托巴大学。他持有二级加拿大研究主席分子发病机制对新出现和重新出现的病毒。
Kindrachuk的科学专业知识集中在新兴病毒发病机理和疫情防范,尤其是在脆弱的社区。bet188真人他的研究多是针对流通、传播和发病机制的新兴的病毒对人类构成重大威胁和动物的健康。
188金宝搏备用最近有幸采访Kindrachuk更多地了解他的工作和冠状病毒候选疫苗的发展对新型冠状病毒,SARS-CoV-2。
劳拉·兰斯顿(LL):你什么时候开始工作的冠状病毒和这项工作是怎么影响你的方法来研究新型冠状病毒SARS-CoV-2吗?
杰森Kindrachuk (JK):我第一次使用冠状病毒开始在2013年末出现后中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)。我在美国国立卫生研究院的工作,对新兴病毒和设施迅速集中我们的努力试图病毒特点,确定可能的候选药物再利用——的使用许可的药物替代方法,再利用一直被视为一种机制来规避的时间将一个全新的药物从基础研究到临床应用(通常是十年或更长时间)。我的工作真正关注试图找出如何这种病毒与细胞相互作用的过程中试图确定感染的细胞是如何“重塑”当病毒进入。
如果我们考虑细胞从建筑的角度来看,我们知道我们需要复杂的布线和开/关开关来帮助使事情工作——照明、安全、紧急警报等。细胞依靠这些开关线路和帮助使事情工作——特别当他们需要引起反应和信号。我的工作集中在识别哪些开关开启或关闭期间感染和这些事件何时发生。这些事件是由酶称为激酶,打开或关闭开关。激酶抑制剂是一种特定的药物类,一直是癌症药物开发的焦点。然而,我们认为我们可以找到候选人可以被用来传染性疾病的药物,比如即或COVID-19。我们能够发表一些论文这种方法MERS-CoV和已经使用这种类型的研究调查大量的病毒包括埃博拉病毒、流感病毒和orthopoxviruses,包括猴痘和天花病毒。
导致COVID-19 SARS-CoV-2时,病毒,出现在2019年底,几乎没有问题,我将重新调整我对这种病毒的研究项目。我回来的时候领先一个新兴病毒培训项目在内罗毕,肯尼亚,在1月底,我的工作开始于COVID-19。首先是领导的动物模型发展co-applicant格兰特博士Darryl Falzarano在VIDO-InterVac,既然作为一个项目领导通过大学与我的家合作机构,马尼托巴大学的克里斯汀Kindrachuk博士,连同我的伴侣在这里作为一个项目经理COVID-19工作通过一年离开马尼托巴大学的研究。
我大学的萨斯喀彻温省(USask)和传染病中心(VIDO-InterVac)参与组织国际疫苗的发展COVID-19候选疫苗,你能告诉我们更多关于这种疫苗的设计吗?
JK:在VIDO-InterVac疫苗开发是一种蛋白质亚单位疫苗的临床前的发展阶段,此后他们的研究焦点的早期大流行,与内部Falzarano博士领导这项工作。所使用的蛋白亚基疫苗是由一个区域的峰值蛋白质、病毒蛋白负责初始感染期间与我们的细胞相互作用。VIDO-InterVac也是测试使用这种疫苗的佐剂。蛋白质亚基疫苗往往不产生免疫反应激活一样完整的病毒佐剂可以添加到这些配方帮助发起一个更健壮的疫苗免疫反应——希望生成一个更好的保护性反应。
噢,你能告诉我们更多关于迄今开展的研究来确定候选疫苗的安全性和有效性,在目前发展阶段的管道是什么疫苗?
JK:迄今为止,这种疫苗是非常有效的生成保护SARS-CoV-2感染雪貂模型和测试正在进行毒理学和安全性。而生产延误材料疫苗放慢一些运动的人体试验,VIDO-InterVac希望人类临床试验将今年晚些时候开始。
我如何COVID-19流感大流行影响的药物开发工作更普遍的——你看过方式的显著差异研究人员正在接近药物发现项目?
JK:COVID-19已经在许多方面改变了微积分的药物发现和开发和测试。新病毒的出现,我们没有潜在的免疫,没有疫苗和疗法挑战了我们我们的核心。怎样才能快点确定疫苗和疗法在全球公共卫生危机由病毒引起,我们只是相对。我们的集体反应这是一个证明整个科研界的多功能性和韧性——研究人员、临床医生、技术员、医疗和基础设施支持人员。每个人都加大了努力帮助识别机制,可以帮助我们简化确定新药和候选疫苗的过程。和所有这一切的基石,这是一个真正的国际应对国际危机。研究人员已经在国际合作和政治界限从第一天起,继续彼此共享数据实时利用社交媒体以及传统的平台。这是最大的不同从过去的健康危机,我们现在有在全球范围内的技术交流瞬间了无数新的合作这次大流行和可能的解决方案。
杰森Kindrachuk劳拉·伊丽莎白·兰斯顿说,高级科学技术网络作家。188金宝搏备用
