制定治疗癌症和自身免疫性疾病

我们最近跟Alexis Peyroles CEO该免疫治疗听到更多关于最近的研究结果,发表在自然通讯有史以来第一次,描述,在活的有机体内白介素7α受体的作用机制(IL-7Rα)单克隆抗体,表明控制慢性炎症的治疗效果。

亚历克西斯探讨白介素- 7的角色(IL-7)在慢性自身免疫和炎性疾病,该公司的研究与开发活动immuno-oncology和自身免疫性疾病领域,和大阪证交所的治疗发展- 127,一个anti-IL-7受体单克隆抗体。

劳拉·兰斯顿(LL):你能告诉我们更多关于该免疫治疗,该公司历史、使命和目标?

亚历克西斯Peyroles(美联社):大阪证交所免疫治疗多米尼克•Costantini博士成立于2012年,他获得的权利从武田Tedopi技术的发展作为一个immuno-oncology疗法。三年后,大阪证交所上市与泛欧交易所IPO,筹集到€2000万。过去三年我们一直忙于构建临床发展管道资产,其中包括开发和启动一些学术和产业合作领域和药物开发专业知识,拓展我们的研究能力,也帮助支付研发费用与临床开发。

我们的使命一直利用世界级的临床免疫学专业知识和验证研发平台交付first-in-class immuno-oncology解决未满足的需求目标和自身免疫性疾病。我们有一个强烈的联系世界各地的顶尖学术研究中心,利用我们的独特的经验,临床免疫学和移植手术发展first-in-class治疗靶点。我们发展管道一再被验证通过总理国际学术和工业合作,研发和增加股东价值。

噢你能涉及公司的研究与开发活动immuno-oncology和自身免疫性疾病领域?

记者:我们目前有几个领域的临床分期发展项目immuno-oncology (IO)和自身免疫性疾病(广告)。在IO,我们领先产品,Tedopi®,是一个专有的组合neo-epitopes旨在刺激t淋巴球旨在恢复免疫监视的癌症。Tedopi目前在先进的3期临床试验非小细胞肺癌(NSCLC)后检查点抑制剂(长江基建)失败,数据预计在2019年。我们最近还宣布了第二阶段试验Tedopi搭配了一个检查站抑制剂的胰腺癌。这个试验将执行在GERCOR与我们的研究伙伴,合作组消化道肿瘤专家根据法国国际认可。

此外,我们正在开发该- 172,一个first-in-class骨髓检查站抑制剂抑制细胞转化成肿瘤微环境内的效应细胞。大阪证交所- 172目标通过阻断SIRpa CD47,一个完全分化的方法与潜在好处比所有其他疗法CD47空间。我们正在开发该公司与我们的合作伙伴- 172勃林格殷格翰集团,计划年底前进入临床阶段1测试。

我们也在开发该- 703,对白介素受体细胞毒性有针对性的马伯(IL-7R)。大阪证交所- 703是目前正在开发与纪念斯隆凯特林癌症中心(MSKCC)博士领导了一个研究小组Prasad Adusumilli,医学博士胸腔外科医生与肿瘤免疫学和CAR-T-cell免疫治疗方面的专长。我们希望在不久的将来进入诊所研究大阪证交所- 703在各种实体肿瘤的疗效。

广告我们正在开发ose - 127年的选择性拮抗剂IL-7R最近出版的作用机理,表明它具有显著的潜在控制慢性炎症的治疗效果。我们目前正在开发该- 127与Servier合作与第一阶段临床试验将于今年开始。

我们也在开发fr - 104, CD28目标关键受体拮抗剂打算效应T淋巴细胞而其余调节性T细胞。临床应用基于强大的临床前数据可以在多种炎症和自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎。后承诺积极阶段1的结果具有良好的安全性和有效性的第一信号,我们正在评估持续发展的最佳选项fr - 104和探索全球合作机会。

大阪证交所免疫治疗最近宣布出版自然通讯的单克隆抗体(大阪证交所- 127)目标IL-7受体(IL-7R):

噢,你能告诉我们关于白介素- 7的角色(IL-7)在慢性自身免疫和炎性疾病?

记者:细胞因子白介素- 7是一个限制和冗余,主要由上皮细胞和基质细胞,调节T细胞内稳态,增殖和生存。传统成熟T淋巴细胞表达高水平的IL-7R,除了自然产生的调控T细胞亚群)表达IL-7R低。IL-7代表汽车的燃料避免疾病和炎症性疾病的治疗的主要挑战与致病性的存在记忆T细胞的组织,这可能会对传统的免疫治疗调制器和宽容策略。几个全基因组关联研究已经确定了IL-7Rα链(IL-7Rα)多态性的第一non-major组织相容性complex-linked风险位点在几个自身免疫性疾病易感性。我们认为这是一个独特的机会来选择性地锁定致病性效应器,同时保留自然T监管机构。

噢,这项研究的重要发现是什么和如何这些发现影响的方法治疗慢性自身免疫和炎性疾病?

记者:第一个重要关键发现的研究是首次描述在活的有机体内IL-7R拮抗剂的作用机制。由于其特定的绑定IL7-Rα表位,从而防止抗体介入受体内化,anti-IL-7R单克隆抗体ose - 127显示完整拮抗剂活动而其他测试anti-IL-7R抗体有矛盾的受体激动剂/拮抗剂性质,限制其功效。更好地控制IL-7-dependent病理抗原T细胞反应只观察到大阪证交所等anti-IL-7R抗体呈现完整的对手属性- 127。此外,在非人类灵长类动物模型的慢性皮肤炎症,大阪证交所- 127表现出长期控制(1年)抗原的记忆T细胞反应影响较小的天真和静止T细胞,同时保留Treg细胞。此外,转录组分析人类外周血单核细胞暴露于大阪证交所- 127显示显著的平移修改兼容T细胞激活和炎症反应的控制。

总的来说,这些发现表明,针对IL-7R可以是一个令人兴奋的新长期控制自身免疫性疾病的治疗目标。通过削弱记忆T细胞反应,负责长期储存的抗原识别信息,IL-7R拮抗剂可以调节自身免疫反应的一个重要中介。

噢,你能提供一个更新的治疗发展大阪证交所- 127吗?

记者:我们正在开发该- 127与Servier合作,计划年底前启动第一阶段临床试验。我们认为有巨大的潜力为大阪证交所- 127在溃疡性结肠炎等条件,在IL-7参与维护结肠炎症和干燥综合征,自体免疫性疾病引起的身体攻击自己的唾液和眼泪生产细胞。

亚历克西斯Peyroles劳拉·伊丽莎白·兰斯顿来说,科学技术网络作家188金宝搏备用。