一个新颖的途径粘膜结核病疫苗

改善结核病疫苗的新途径已经发现的微生物学家在布法罗大学与其他大学的研究人员合作,根据黏膜免疫学》杂志上的一篇论文,发表的自然组。

作者在研究Shabaana a埃塞俄比亚博士,儿科,匹兹堡大学;合作者是特里·d·康奈尔大学博士教授微生物学和免疫学在乌兰巴托的医学和生物医学科学学院,罗切斯特大学的研究人员和阿拉巴马大学的。

新途径被确认在动物实验中使用LT-IIb,一部小说,粘膜佐剂,由康奈尔,表明LT-IIb显著提高疫苗的效力是粘膜管理。佐剂增强身体对抗原的免疫应答。

“这项研究表明,最有效的结核病疫苗接种应以IL-17通路为目标,”康奈尔说,乌兰巴托Witebsky中心前主任微生物发病机理和免疫学。

“这个观察是形成鲜明对比的重要性IFN-γ和辅助T 1通路在身体对抗结核感染,结核疫苗已被传统的目标,”他说。

”而在克服途径至关重要的感染,这发表的研究表明,他们可能不那么重要在结核病疫苗接种引起的免疫保护,”他解释说。调节IL-17-based保护的机制,目前在世界各地的实验室学习,他补充道。

康奈尔大学的实验室领导LT-IIb和类似的佐剂的研究源于一群独特的细菌蛋白质属于II型家庭的细菌heat-labile肠毒素(停止)。这些停止类似的结构和毒性霍乱毒素,但有趣的是,康奈尔笔记,不表现出任何可发觉的毒性当受雇为粘膜或系统性的佐剂。

“佐剂,乌兰巴托专利在2008年有一些独特的特点,”康奈尔说。“根据类型的辅助,可以增强身体产生抗体的能力或增强人体的细胞毒性反应。II型停止佐剂的好处是,这些分子可以同时激活途径,”他说。“我们可以直接的疫苗免疫反应的类型,是否抗体反应或细胞反应,只需选择一个或另一个II型辅助。”

康奈尔大学指出,有很大的推动粘膜疫苗的发展大量的病原体除了结核可以由其他路线比注入。因为在发展中国家,结核病疫苗接种的必要性是最大的,很难长时间储存疫苗的稳定性条件,称为“冷链”,这是经常需要维护的有效性和安全性,即使不是全部,注射疫苗。

“很明显,在世界的发展中地区,最优的疫苗和佐剂混合物不需要冷链,”康奈尔说。“我们的混合佐剂和疫苗可以干成粉和存储在一个架子上没有制冷,直到需要。”

在这一点上,疫苗佐剂/粉末将被添加到水煮沸消毒;这个解决方案可以从一个喷雾器喷到鼻子。

结核分枝杆菌的耐药菌株的出现,每年超过170万人死亡归因于疾病,为研究人员提供了强大的动力来开发新的方法来改善粘膜疫苗肺结核。

康奈尔说这个合作研究的下一步是确定基础的细胞和分子机制的能力LT-IIb诱导IL-17-associated免疫反应的抗原和病原体。

“一旦这些机制,已确定,可以设计新的突变停止进一步优化的能力,这些佐剂来增强候选结核病疫苗的免疫反应,”他说。