Activartis癌症免疫疗法收到FDA孤儿药的名称
欧洲药品局EMA已经授予奇在去年年底。
原则上,Activartis AV0113癌症免疫疗法可用于任何类型的癌症作斗争。个性化的治疗技术是基于专利过程中一个癌症病人的免疫系统是准备对抗肿瘤,最终控制其增长。这个概念是基于使用的树突细胞,免疫系统的关键管理元素,相同的肿瘤组织来自病人。
基于树突细胞活跃的癌症免疫疗法
AV0113激活患者的免疫系统,肿瘤细胞被识别的基础上他们的抗原和摧毁。该疗法利用免疫系统的元素和机制,这些工作失败。肿瘤细胞是人体自身的组织,免疫系统通常不确定他们是危险的。Activartis AV0113癌症免疫疗法”技巧“树突细胞,因此,一个癌症病人的免疫系统,做正确的事情,即认为肿瘤是威胁,引发足够的防御机制。
树突细胞被控tumor-derived抗原,决定因素,区分肿瘤细胞与正常细胞。处理这些抗原的树突细胞,穿梭到细胞表面,以目前的t细胞。然而,这是不够的,主要针对肿瘤抗原的免疫反应。上面的“诡计”指的是联系树突细胞微生物危险信号。某些分子存在于微生物而不是更高的生物信号,树突细胞的存在微生物入侵的环境,因此危险生物。
肿瘤细胞起源于一个癌症病人的正常细胞,他们不提供危险分子被树突状细胞。关键和独特的一部分Activartis AV0113技术暴露antigen-charged树突细胞肿瘤是一个危险分子:脂多糖,木糖醇。这导致树突细胞假设有说服力地免疫刺激和促炎作用方式。在返回这些树突细胞病人,他们激活肿瘤特异性t细胞,最重要的是所谓的细胞毒性t细胞,成为能够识别并摧毁肿瘤细胞。
早期的结果Activartis AV0113试验揭示出一个有前途的趋势。
2013年初,Activartis招聘78年完成脑癌患者的多中心,随机,二期临床试验。这个随机研究的目的是为第一次提供安全性和有效性数据。AACR届年会上公布的初步结果(2013年4月6 - 10日,华盛顿)透露了一个非常有前途的趋势表明病人的生存受益AV0113治疗组相比,随机对照组。
确认这一趋势预计在2013年底。如果这种趋势目前观察证实,AV0113必将成为“绿带运动”的标准疗法的一部分。
