抗体能攻击SARS-CoV-2即使飙升的形状变化
病毒COVID-19属于冠状病毒的家庭,“电晕”指的是在病毒表面峰值。这些峰值不是静态到感染细胞,它们改变形状。茂林,耶鲁大学助理研究员,直接可视化的形状变化峰值蛋白质和监控的形状如何变化当COVID-19病人抗体连接。她的工作,在2020年12月发表在《细胞宿主与微生物,将于周四,2月25日的生物物理学会第65届会议上告知COVID-19疫苗和治疗方法的发展,目标的峰值SARS-CoV-2病毒,导致COVID-19。
陆COVID-19流行袭来之际,很快她的专长研究hiv - 1病毒SARS-CoV-2申请。陆大流行之前,研究hiv - 1峰值的形状是最容易受到抗体攻击。使用相似的技术,2020年3月,她转向SARS-CoV-2。
因为峰值SARS-CoV-2病毒的蛋白质是著名的在外面,他们为疫苗和治疗是至关重要的目标。迄今已获批准的疫苗被设计帮助身体产生抗体识别的这一部分SARS-CoV-2病毒,阻止其进入细胞。然而,陆说,“峰值蛋白质不断改变形状,这种变形特性不仅让病毒进入宿主细胞,它还帮助病毒逃避被攻击或被抗体。”
陆使用成像技术监测分子运动,发现采用至少四个形状。她还关注的蛋白质如何回应血清从COVID-19病人康复,含有身体对SARS-CoV-2病毒的抗体。她注意到一些抗体识别和蛋白质附着在高峰时在一个“开放”的位置,准备坚持细胞。其他优先附着“封闭”飙升,这是飙升的主导地位当病毒进入人体。
“这表明抗体能攻击或对抗SARS-CoV-2上涨两种不同的方式。一种方法是直接占领飙升的开启位置,然后病毒无法接近或与宿主细胞。另一种方法是锁定飙升到关闭位置。第二锁定策略被广泛用于开发COVID-19疫苗,”陆解释道。
开发新疫苗或治疗时,他们的研究表明,针对SARS-CoV-2突起蛋白在关闭位置时可能是一个特别有效的策略。
参考
李陆M, Uchil PD, W, et al .实时动态构象SARS-CoV-2峰值在病毒粒子。细胞宿主和微生物。2020;28 (6):880 - 891. e8。doi:10.1016 / j.chom.2020.11.001
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