多发性硬化大突破

1期临床试验第一重置治疗多发性硬化(MS)患者的免疫系统显示,治疗安全,极大地降低了病人的免疫系统反应性髓50 - 75%,根据新西北医学研究。

在女士,免疫系统攻击并破坏髓鞘,周围的绝缘层形成脊髓神经,大脑和视神经。

当绝缘破坏,电信号不能有效地进行,导致症状从轻微肢体麻木瘫痪或失明。

“治疗停止自身免疫反应已经激活,防止新的自体免疫细胞的活化,”Stephen Miller说的朱迪·古根海姆研究教授摄影Microbiology-Immunology西北大学Feinberg医学院。

米勒继续说道,“我们的方法使正常的免疫系统的功能完好无损。这就是圣杯”。

米勒研究文章的第二作者的一篇论文,6月5日发表在《科学转化医学》杂志上。

这项研究是西北大学Feinberg学校之间的合作,在瑞士苏黎世大学医院和在德国汉堡大学医学中心。

人体试验是30多年的临床前研究的翻译在米勒的实验室。

试验中,病人的女士自己的专门处理白细胞被用来暗地里提供数十亿的髓鞘抗原进入他们的身体,所以他们的免疫系统会承认他们是无害的,培养宽容。

当前治疗抑制女士整个免疫系统,使患者更容易每天感染和较高的癌症。

试验的9名患者,治疗在汉堡,德国——太少统计确定治疗防止女士的进程的能力,这项研究确实显示病人的最高剂量白细胞减少髓磷脂反应最大。

这项研究的主要目的是展示治疗的安全性和耐受性。它显示,静脉注射30亿白细胞与髓鞘抗原在MS患者身上没有造成不利影响。

最重要的是,它没有恢复病人的疾病和不影响他们健康的免疫真正的病原体。

作为研究的一部分,研究人员测试了对破伤风患者的免疫力,因为所有一生中收到了破伤风疫苗。

治疗一个月后,他们的免疫反应破伤风保持强劲,显示治疗的免疫效果是特定的髓磷脂。

人类安全为第二阶段试验研究奠定了基础,看看新的治疗可以防止女士在人类的发展。

科学家们正在试图筹集150万美元启动试验,已批准了在瑞士。米勒的临床研究证明了治疗复发缓和老鼠女士停止的发展。

“在第二阶段试验中我们想尽早治疗病人的疾病由于髓鞘破坏之前他们已经瘫痪。”米勒说。“髓鞘被摧毁后,很难修复。”

试验中,病人的白细胞过滤掉,专门处理,加上髓鞘抗原通过一个复杂的GMP生产过程开发的研究文章的第二作者,罗兰·马丁,Mireia Sospedra,和安德烈亚斯Lutterotti及其团队在汉堡大学医学中心。

然后数十亿这些死细胞秘密携带髓鞘抗原被静脉注射到病人。过滤器的脾脏细胞进入血液,帮助身体处理衰老和死亡的血细胞。

在这个过程中,免疫细胞开始承认髓磷脂是一种无害的和免疫耐受迅速发展。这是确认病人的免疫分析发达国家和由研究团队在汉堡。

进一步测试,这种疗法可能是有用的治疗不仅女士,而且许多其他自身免疫性和过敏性疾病通过开关的抗原细胞。

米勒此前发表的临床研究显示,治疗1型糖尿病的有效性和呼吸道过敏(哮喘)和花生过敏。

米勒女士的人体实验,直接涉及到的老鼠,他最近发布的研究使用纳米粒子-而不是一个病人的白细胞交付髓鞘抗原。

使用病人的白细胞是昂贵的和劳动密集型的过程。米勒的研究表明纳米颗粒,这可能更廉价和更容易地获得一个普通人群,可以作为有效的白细胞作为运载工具。

这种纳米技术已经授权给Cour制药开发公司和在临床前开发。

米勒的研究代表了西北的几大支柱战略计划通过发现新的方法来治疗疾病的生物医学科学和将这些发现转化为理念和产品,让世界更美好。