bmd获得FDA批准四个新FIDIS™为自身免疫性疾病诊断包

bmd已收到批准美国食品和药物管理局(FDA)的四个多路复用为自身免疫性疾病诊断包。

包问题是FIDIS腹腔免疫球蛋白和FIDIS腹腔IgA, FIDIS连接10和FIDIS血管炎。这些套件涵盖一系列的17个不同的测试中,独特的工具可以识别大量的自身免疫性疾病,在很短的时间内,从而使医护人员和病人有显著的好处。

“这四个包的nigh-simultaneous批准之际,bmd是建立其竞选进入北美市场,”帕特里克·G Poty博士说,bmd的首席执行官。“FDA批准加强bmd是领导非常高通量生物诊断自身免疫性疾病。”

结合FIDIS,使用多路复用基础诊断系统由弹道导弹防御,这些工具可以快速、准确、清楚地衡量一些自身抗体的概要文件后一个小时的孵化。

FIDIS腹腔免疫球蛋白和FIDIS腹腔IgA允许同时测量四个自身抗体(IgA anti-transglutaminase, IgA anti-gliadine,免疫球蛋白anti-transglutaminase et免疫球蛋白g anti-gliadine),它经常与腹腔疾病有关。这种疾病的患者,由基因异常引起的,显示麸质不耐受。乳糜泻发病率最高的是白种人和影响越来越多的人在133年(平均一个在美国,一个在1000年在欧洲)。

FIDIS连接10标识和措施在一个通过自身抗体与结缔组织疾病。这些是结缔组织的炎症性疾病,特点是攻击关节或勇气。这些疾病包括红斑狼疮、波峰综合症、硬皮病、多肌炎和干燥综合征。

FIDIS血管炎标识自身抗体针对蛋白质与血管炎,或炎症血管内壁(动脉炎、静脉炎、淋巴管炎)。