基孔肯雅热研究的突破给更好的治疗带来新的希望和保护

最近突破基孔肯雅热的研究科学家牵头的* *的新加坡免疫学网络(信号)在对抗感染性疾病方面取得了很大进展。

在与新加坡临床医学家提供和国际研究人员密切协作,丽莎Ng博士基孔肯雅热研究小组的首席研究员,领导的团队发现直接生物标志物作为早期和准确的患者预后的风险更高的更严重的形式基孔肯亚热(CHIKF)。

这意味着医生现在可以快速、准确地识别高危病人,促进一个更合适的治疗和临床护理在疾病的发作。

基孔肯亚热,引起的基孔肯雅病毒(CHIKV),是一种蚊媒传染病流行,东南亚和非洲。

自2005年重新崛起,CHIKV感染已经扩散到近20个国家数百万人感染。例如,新加坡被击中两次,基孔肯亚热疫情在1月和2008年8月。

CHIKV感染的特征是突然发热,经常伴随着严重的肌肉和关节疼痛。尽管大多数患者在一周内完全康复,在严重的情况下,关节疼痛可能会持续数月,甚至数年。

为个人弱免疫系统,这种疾病会导致死亡。没有临床认证疫苗或治疗基孔肯亚热,它仍然是一个令人担忧的公共卫生问题。

设计策略停止CHIKV传播,Ng博士的团队与狮子座绮罪和安吉拉Chow博士教授,临床医学家提供传染病中心(CDC)在tank Tock恒生医院,研究人体如何回应CHIKV感染。

团队进行了全面研究抗体反应与CHIKV病人。他们发现,患者应对疾病发病与高水平的免疫球蛋白G3 (IgG3),自然获得抗体,保护从基孔肯亚热的更严重的形式,表现为持续的关节痛。

另一方面,患者延迟IgG3响应一般急性症状开始时少了,但是更容易慢性退行性关节痛在疾病的后期。

因此,IgG3抗体作为一个特定的生物标志物的患者的严重疾病的风险增加。

合作与计算专家从* *的Infocomm研究所(I2R), Ng博士的研究小组还发现了一个非常小的定义的基孔肯雅病毒蛋白,名叫“E2EP3”,能够诱导自然IgG3保护性反应在临床前模型。

他们发现小鼠接种E2EP3肽是防止CHIKV显著减少病毒计数和关节炎症。

希望这一发现提出了一个新的有效的基孔肯雅热疫苗,可以预防齐昆古尼亚病毒爆发的事件。

Ng博士说,“需要长期治疗的慢性关节痛Chikungunya-infected病人和病人的地方社会和经济负担的公共医疗体系。我们兴奋的机械的见解通过与当地医院、国际研究合作伙伴合作研究已导致发现的“新武器”来更有效地解决基孔肯雅热。”

科学主任,Paola Castagnoli教授说,“随着基孔肯雅病毒感染的威胁,尤其是在亚洲和太平洋地区,这个重大突破是一个一步加强我们对传染病大流行防备。证明这是一个成功的合作研究科学家和临床医生在将科学发现转化为有效的医疗解决方案新加坡和其它国家的利益。”