Cellmid记录积极数据在肾病Midkine抗体的研究

Cellmid有限已经完成首次在生活中糖尿病肾病研究与公司的anti-midkine抗体(MK-Ab)疾病的小鼠模型。两个Cellmid专有MK-Ab的测试。两种抗体明显减少肾脏损害,与肾脏功能和组织学分析,评估结构主要保存在对待动物。

这项研究提供了重要的新信息,因为这是公司第一次使用自己的MK-Ab在治疗肾脏疾病模型中设置。

肾组织学评估显示,肾小球硬化是从未经处理的动物的48%降低到20%以下两MK-Ab治疗组(p < 0.01)。间隙量也显著降低,未经处理的动物从35%至12%在两种抗体组(p < 0.01)。MK-Ab治疗也保持管状细胞高度;未经处理的动物意味着细胞高度低于2μm,相比4μm对待动物(p < 0.05)。

与MK-Ab治疗动物肾功能也保存,显示减少蛋白漏尿比未经处理的控制。肾脏蛋白质投,表明损伤,也显著降低抗体治疗动物(图1)。重要的是,MK-Ab治疗动物显示健康体重增加和减少死亡率比未经处理的控制;只有6.3%的治疗动物死在研究结束时,相比之下只有25%的未经处理的动物。

Midkine在肾脏疾病中的作用已被广泛研究过去,十几个同行评议的出版物的主题。这些研究表明,可是炎症和损伤的关键驱动因素在各种肾脏疾病和损伤的设置。

当前的研究使用Cellmid MK-Ab的是由移植和肾研究中心的科学家们(CTRR),韦斯特米德千禧研究所和悉尼大学,韦斯特米德医院,使用阿霉素肾病模型(一个)全身的老鼠。在这个模型中,一个注射导致肾脏损害的出现在人类糖尿病肾病。

糖尿病肾病是全球慢性肾脏疾病的主要原因。它也是一个最重要的长期并发症的糖尿病患者的发病率和死亡率。仅在美国,糖尿病影响2600万人,和美国疾病控制中心(CDC)估计,有多达三分之一的成年人可能患有糖尿病,到2050年,如果目前的趋势继续下去。

目前,糖尿病肾病是由控制血糖水平,然而许多病人开发结束阶段肾脏疾病(ESRD)。据估计,30 - 40%的迹象是由糖尿病肾病引起的。

ESRD的创伤和昂贵的干预需要肾透析或移植。治疗速度减慢或停止糖尿病肾病的发展到全面ESRD的生活质量会有很大的好处的糖尿病患者除了降低大量成本与治疗相关的迹象。