复合停止疟疾寄生虫的生长

诺贝尔奖获得者的化合物在实验室创建的西德尼·奥尔特曼和文章的第二作者Choukri本Mamoun耶鲁大学医学院的穿透红细胞和目标分子机制,使细胞内的寄生虫生长,本周公布的调查结果显示,4月2日在美国国家科学院院刊》上。

超过2亿人患上疟疾每年造成超过一百万人死亡。这种疾病是由5种寄生虫疟原虫属的,这是由蚊子传播给人类。

“虽然我们主要看一种寄生虫,很明显疟疾的化合物还敲了耐药菌株,”奥特曼说。“这种化合物可以消灭病毒,目前耐氯喹和乙嘧啶等药物。”

耶鲁大学的工作是发现的产物基本肽的免疫生物学教授阿尔弗雷德·l·m·博思韦尔,耶鲁团队显示可以穿透细胞壁和细胞膜。奥特曼和他的同事们还添加了一块RNA这肽然后高度信使RNA由血液细胞内的寄生虫。这个复杂的激活分子反应的存在,禁用这种寄生虫。

奥特曼的实验室已经显示了这种化合物可以杀死危险的菌株和目前正在调查其功效在打击皮肤伤口感染。当前论文说明了化合物在血红细胞组织培养的效果。奥特曼强调,必须进行更多的测试以确保化合物在动物和人一样工作。
“这将是一段时间这是商用,”奥特曼说。

奥特曼被授予1989年诺贝尔化学奖和Thomas r .切赫RNA的催化性质的他们的发现。

其他的耶鲁大学的作者研究雅安Augagneur,唐娜Wesolowski和Hyun Seop Tae。
美国国立卫生研究院和Burroughs Wellcome基金研究的主要资金来源。