发展癌症蛋白质在传播中扮演的角色

转移90%的癌症相关的死亡负责。每年有超过575000的美国人死于癌症,在美国第二大死因后心血管疾病。

首席研究员领导的科学家托马斯·吉普斯,医学博士,博士,伊芙琳和埃德温Tasch椅子在加州大学圣地亚哥分校癌症研究,发现了一个协会之间的蛋白质,称为Receptor-tyrosine-kinase-like孤儿受体1或ROR1 epithelial-mesenchymal过渡(EMT),这一过程发生在胚胎形成时细胞迁移,然后成长为新的器官在早期发展。

·吉普斯和他的同事报道,在2012年发表的研究中,首次ROR1表达在胚胎发生和许多不同类型的癌症,但不是通过正常的产后组织。他们还发现,沉默的蛋白质受损的人类乳腺癌细胞的生长和存活。

在最新发表的研究中,科学家们发现,高层次的表达在乳腺癌细胞ROR1与较高的复发和转移患者的乳腺腺癌,癌症的一种,起源于腺组织。相反,沉默表达ROR1逆转EMT的转移性乳腺癌细胞扩散,抑制动物模型。此外,研究人员发现,治疗用单克隆抗体针对ROR1也可以抑制高转移性肿瘤的生长和扩散,表达ROR1。

”我们可能认为ROR1致癌基因。”研究的合著者说Bing崔,博士,博士后·吉普斯的实验室。“这意味着ROR1有一些肿瘤起始函数。然而,ROR1似乎也允许转化细胞侵入其他组织,促进肿瘤原发肿瘤部位和扩张在遥远的器官。”

因为ROR1仅表现在癌细胞,·吉普斯的团队说,它提供了一个单一的、选择性的抗癌疗法的目标会让正常的细胞不受影响。尚不清楚如何单克隆抗体的方法,测试到目前为止只有在文化和动物模型,影响原发性肿瘤,崔说,但它确实为抑制癌症的扩散提供承诺。研究人员正在开发一种潜在的临床研究人源化单克隆抗体表达ROR1的癌症患者。