加拉帕戈斯群岛给研发更新

加拉帕戈斯群岛NV会给一个研发更新后,指示进度和计划的大型组合50多个研究项目。除了制定竞争定位和二期计划选择性JAK1抑制剂GLPG0634在类风湿性关节炎,其他一些主题将讨论,包括:

优秀的与GLPG0974 First-in-Human结果
GLPG0974是一种口头可用的小分子,减少中性粒细胞迁移,其中一个关键的细胞在炎症过程中,通过有效的抑制GPR43(也称为FFAR2)。

中性粒细胞的过度活跃是引起组织损伤的炎症性肠病等疾病和抗炎机制可能提供一种新的治疗方法。

GLPG0974 GPR43第一抑制剂是临床评估。在这个First-in-Human研究,健康志愿者单剂量的增加候选药物通过口服GLPG0974。鼓励安全数据显示没有相关的安全研究,包括不良事件、生命体征的变化或实验室参数。

有利的PK概要和非常重要的中性粒细胞生物标志物的变化符合一次或每天口服给药。加拉帕戈斯群岛打算完成第一阶段研究和确定二期临床策略在2012年年底之前。

第一阶段的证明机制GLPG0492的结果
GLPG0492是一个口头提供选择性雄激素受体调节剂(指控),测试在一个阶段我的证据评估机制研究影响肌肉功能在健康志愿者。生物标志物的影响类似于Oxandrolone观察,但加拉帕戈斯群岛的数据不足进一步追求GLPG0492恶病质。

查理与金融支持的基金和纳什艾弗里基金会,改善肌肉力量和运行性能杜氏肌萎缩症的临床前模型中(DMD)在2011年与GLPG0492显示。加拉帕戈斯群岛打算与这些病人组织讨论他们在DMD GLPG0492进一步发展的机会。

小说抗体显示体内炎性疾病的概念
2008年11月,加拉帕戈斯群岛和MorphoSys进入抗体联盟旨在发现和开发抗体疗法基于小说模式的行动immuno-inflammation领域的障碍。

高特异性中和抗体对这个目标现在已经进行两个黄金标准,针对疾病的体内模型-类风湿性关节炎和慢性阻塞性肺病,取得了积极的概念。

联合程序生成一个完全的人类抗体针对这个目标现在已经启动。临床前候选选择可以通过2013年中期。

新类的化合物发现抗
与葛兰素史克抗联盟,加拉帕戈斯群岛发现了一种新的小说类化合物的作用方式通过抑制DNA聚合酶III,酶细菌DNA复制所必需的。

化合物显示活动不同的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体内模型,因此可能会提供一种新方法来治疗耐药金黄色葡萄球菌菌株,与潜在的广泛应用。

葛兰素史克和加拉帕戈斯抗联盟已经结束,所有的资产都回到了加拉帕戈斯群岛,包括DNA聚合酶III模式的行动计划。

任命饶舌的人Wigerinck方案
饶舌的人博士Wigerinck已经任命首席科学官,负责所有研究和开发活动在加拉帕戈斯群岛。Wigerinck博士加入加拉帕戈斯群岛的发展2008年4月,高级副总裁,负责与选择性JAK1抑制剂GLPG0634成功的概念验证研究。

作为方案,Wigerinck博士将负责目标和药物发现工作,除了扩大加拉帕戈斯群岛的开发部门提供二期研究数据与GLPG0634包。

加入加拉帕戈斯群岛之前,博士Wigerinck VP药物发现,早期发展和CM&C, Tibotec的管理委员会的成员(强生公司的一个子公司),在那里他扮演着重要的角色,Tibotec的扩张到小说丙型肝炎等疾病和先进的几种化合物分为一期和二期临床试验,包括Prezista®。