IL-33涉及SARS-CoV-2免疫力

冠状病毒大流行以来,科学家和医生在世界范围内进行了巨大的努力,理解病毒引起的疾病。在他们最新的合作研究中,研究人员从免疫生物学的马克斯普朗克研究所和表观遗传学在弗莱堡和弗莱堡大学医学中心的医生推出一种新型的特征COVID-19免疫力,可能会对未来疗法。研究指出白介素33的参与,一个重要的危险信号,当免疫细胞遇到Sars-CoV-2第二次。

“我们开始这项研究在2020年的一次大流行的非常早期的阶段,当人们感染后免疫反应”,组长Erika皮尔斯说马克斯普朗克研究所的免疫生物学和表观遗传学。“我们的目的是研究免疫的发展人们从Covid-19中恢复。”

抗体留下来

一个感染Sars-CoV-2触发一个复杂的免疫反应所必需的免疫病毒的发展。简而言之,我们的免疫系统的两个相关分支需要记住防止再感染病毒,即两种B细胞和记忆T细胞。了解这发生在Sars-CoV-2感染是关键控制Covid-19大流行和预防接种工作的成功的关键。

在这项研究中,研究小组检查了血液样本155人主要有轻微的疾病。他们测量的抗体SARS-CoV-2突起蛋白,发现患者维持高水平的抗体感染后的两个多月,这表明他们可能会防止再次感染。“我们认为这是非常鼓舞人心的,但我们也希望更好地理解免疫系统如何应对第二次遇到病毒,”彼佳Apostolova说Erika皮尔斯的医生和研究人员在实验室中。

当病毒打第二次

达到有效的免疫病毒当足够的抗体和记忆T细胞存在于一个人的血已经从疾病中恢复或接种疫苗。Covid-19后测试这是如何发生的,团队从参与者暴露血细胞Sars-CoV-2部分病毒抗体。他们观察到记忆T细胞发展并迅速回应了病毒蛋白。“我们测量大面板的分子免疫细胞相互通信。这是最迷人的,所有这些测量,白介素33的数量是最接近的匹配的抗体量人,和他们的记忆T细胞的激活,“Apostolova解释道。白介素33 (IL-33)发布的细胞,在其环境危险和以前与慢性肺病。IL-33可以有有利影响通过激活T细胞和诱导产生抗体,但它也可以促进肺部炎症。本研究首次Sars-CoV-2 IL-33生产免疫有关。

“我们相信白介素33岁,通常产生报警信号,可能是一个重要的保护和疾病严重程度之间的联系,”说,科尼利厄斯沃勒弗莱堡大学的医疗中心。事实上,通过分析公共数据Sars-CoV-2期间肺细胞来自患者的感染,研究人员能够表明,白介素33是肺。然而,识别这些发现的影响也在肺组织损伤严重Covid-19感染后将需要更多的调查。

组研究人员希望这种合作将继续下去。沃勒指出,“我们能够发现这么多这么快就通过这个奇妙的协同照顾Covid-19患者和临床医生经验之间的免疫学领域的专家。”The researchers hope that this study might pave the way to better understanding immunity to Sars-CoV-2 and other viral infections.

参考:Stanczak马、Sanin DE Apostolova P, et al . IL-33回应SARS-CoV-2与血清阳性表达在COVID-19康复的人。Nat。Commun。2021;12 (1):2133。doi:10.1038 / s41467 - 021 - 22449 - w

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