免疫细胞疗法可以改善黑色素瘤的治疗

的研究,发表在3月21日提前在线版的《癌症》杂志上的发现,是由詹姆斯•希斯加州大学洛杉矶分校的一员和伊莱Edythe广泛的再生医学和干细胞研究中心和加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心。希斯是加州大学洛杉矶分校的分子和医学药理学教授,还持有伊丽莎白·w·Gilloon椅子在加州理工学院化学。

黑色素瘤治疗使用t细胞,免疫细胞对抗感染中发挥重要作用——从黑色素瘤患者。细胞转基因在实验室,然后当他们重新注入病人的血液,他们专门攻击黑色素瘤肿瘤。在早期的临床试验,这种疗法被证明在许多患者急剧缩小肿瘤,但积极的影响往往是短暂的。

改造后的加州大学洛杉矶分校和加州理工学院的研究人员发现,t细胞是回到病人,其功效在两到三周内消退。令人惊讶的是,然而,一旦工程细胞不再有效,一批新的non-engineered t细胞出现了类似tumor-killing效果持续更长时间,科学家们发现了。

使用新开发的纳米技术芯片执行多维和多路复用免疫监测分析,研究人员能够检查在高分辨率单工程t细胞在不同时间取自患者接受治疗,每个人有不同程度的反应治疗。

“设计T细胞没有恢复tumor-killing效应,”希斯说,“但一个月后,另一组T细胞出现,tumor-killing还是有一定影响的另一个90天。这些不是转基因的t细胞,他们似乎是一个过程的副产品称为抗原传播由原基因工程细胞。90天之后,这些细胞失去tumor-killing能力。”

抗原t细胞的传播是一个过程,策划攻击特定肿瘤扩大其他t细胞在体内免疫反应,然后攻击相同的肿瘤,但重点是不同的抗原。(抗原物质产生反应,人体的免疫系统)。科学家可以利用这个过程,希斯强调,提高T-cell-based治疗黑色素瘤。

“我们的研究结果使我们可能的方法来提高t细胞疗法扩大其积极的影响,”希斯说。“我们需要合并策略,维护工程t细胞的功能属性用于治疗。这可能包括修改我们如何成长的t细胞在实验室tumor-killing效果持续时间更长或者使他们对病人的t细胞的影响,因为他们从预处理化疗调节和恢复可能增加抗肿瘤t细胞的抗原蔓延。”

加州大学洛杉矶分校的医学教授安东尼里巴斯博士是健康的一个关键研究的合作者。

“一个可能的方法来解决这个问题通过本研究使用工程血液干细胞——而不是使用的外周血原始试验——这种疗法,希望工程的血液干细胞将提供工程的可再生来源的T细胞,”里巴斯说,加州大学洛杉矶分校的广泛的干细胞研究中心和琼森癌症中心。

加州理工学院的赵妈妈,该研究的第一作者说,这些发现和使用新的纳米技术分析过程保持承诺其他疾病的治疗。

“这项研究指出,这些单细胞的价值功能的分析来探索复杂的免疫疗法的成功和失败,”他说。“我很兴奋地看到它的使用作为一种监控工具来理解其他光谱细胞免疫疗法在不久的将来。”