Ipsogen报告推荐JAK2V617F突变筛查2008年世卫组织标准和医疗点诊断算法

Ipsogen SAS有报道称,2008年修订的谁文档分类的慢性骨髓增殖性疾病(化合物)的分子发病机制整合新信息bcr - abl -骨髓增生障碍包括JAK2V617F突变筛查。

在聚光灯下评论发表在2008年1月出版的《白血病,Drs Tefferi Vardiman突出显示修订在2008人诊断标准对真性红细胞增多症(PV),基本Thrombocytemia (ET)和原发性骨髓纤维化(及)。尤其是煽动了这些修订JAK2V617F突变的发现博士的团队Vainchenker古斯塔夫Roussy研究所,法国。

容易这个发现后,Ipsogen开发和商业化推出一系列JAK2突变化验(MutaScreen™, MutaQuant™)全球科学界。临床研究来支持这些产品正在进行的临床管理状态。

协会有关光伏疑似病人,即JAK2基因突变与几乎所有的疾病使患者使用红细胞质量测量个性PV从“二级”或“明显”红血球增多症无用。外周血JAK2V617F筛查因此首选第一个测试评估患者疑似PV。

因为JAK2V617F也发生在大约50%的患者ET或及世卫组织的小组提出包括突变筛查的诊断检查的两种疾病。这些新标准和Drs Tefferi提出的算法和Vardiman发表在白血病2008 22:14-22。

“我们很高兴,一位受人尊敬的机构推广,其中,疾病分类和诊断的标准化,迅速认识到Vainchenker博士的突破性发现,揭示了一组白血病的发病机制。这一认识是进一步鼓励Ipsogen临床社区提供标准化的化验,确保最准确的诊断病人和医生”说也是Hermitte, Ipsogen研发和监管事务主任。