凯克设计学院科学家鼠标有类似人类的免疫反应

医学研究人员长期使用小鼠和大鼠,帮助制定新的药物和疫苗,部分是因为他们的人类生理遗传和生物学特性密切平行。但许多在啮齿动物实验药物,工作非常好失败时测试。

一个这样的药物,α-galactosylceramide(α-GalCer),本质上擦出恶性肿瘤在小鼠体内通过激活人体免疫系统;原因不清楚,药物在癌症患者不引发相同的反应。科学家们假设,这失败是由于CD1d分子之间细微的差别在小鼠和人类和他们如何应对肿瘤和感染。CD1d分子被发现在某些细胞触发人体的先天免疫反应。

在本周发表的一项研究由美国国家科学院学报》上,南加州大学的研究人员描述了他们如何转基因小鼠表达CD1d分子看起来更像人类和更多类似的比例。更重要的是,人性化CD1d分子有效地触发自然杀伤T细胞(NKT)——一个最近发现的白血细胞类型攻击肿瘤和感染,在活的动物暴露于α-GalCer。

“这是我们最好的模型,“获刑元说的分子微生物学和免疫学副教授南加州大学凯克医学院的,这项研究的首席研究员。“我们基本上设置一个平台快速免疫疗法可以杀死癌细胞的识别和也使疫苗更强”。

一旦激活,NKT细胞反应在几小时内而其他T细胞可能需要几天。这种快速反应使得它们难以研究也是生产商的理想目标。元的人源化小鼠允许科学家更准确地测试的可行性NKT cell-targeting药物在人体临床试验。

“之前,这将是一次猜测该药物是否会在人们工作。现在,成功的机会就会从100 5,”元说。

人民币和他的同事们还没有演示插入的效果更接近人类的最终版本的组件CD1d / NKT系统,T细胞受体。更多的实验是必要的,以确定为什么α-GalCer是无效的患者在治疗癌症和开发新型α-GalCer衍生品使用人类的免疫系统。