MorphoSys MOR202前途的临床前数据报告

MorphoSys AG)已经宣布承诺在其专有的药物临床前数据候选人MOR202 HuCAL-derived,完整的人anti-CD38抗体。

研究表明,通过结合MOR202每两个批准药物治疗多发性骨髓瘤,抗癌活性的抗体可能会增强。

影响被认为在体外和体内疾病的模型。临床前数据将会在2011年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO), 6月3 - 7,举行2011年麦考密克在芝加哥会议中心举行。

“协同效应,我们看到在临床前研究中非常令人鼓舞,MOR202指向潜在的临床使用,”阿恩特博士评论Schottelius, MorphoSys AG首席发展官。“我们期待评估MOR202 1/2a期临床试验在多发性骨髓瘤患者,我们期待不久就开始。”

多发性骨髓瘤是第二个最常见的血液癌症最常见的癌症,包括骨,造成剧烈的疼痛和骨折的疾病。在体外,MOR202介导多发性骨髓瘤细胞的死亡(ADCC)由依赖抗体的细胞毒性。

结合药物bortezomib (Velcade®), MOR202显示一个增强对多发性骨髓瘤细胞直接细胞毒性的影响。药物lenalidomide (Revlimid的®)协同增强MOR202活动对多发性骨髓瘤细胞通过几种机制,包括直接细胞毒性、激活的效应细胞和肿瘤细胞表面表达CD38水平增加。

在多发性骨髓瘤的体内小鼠模型,MOR202减少肿瘤负荷以及tumor-mediated骨破坏。在这个模型中,MOR202结合bortezomib或lenalidomide完全废除骨破坏以协同的方式。这些发现支持进一步调查MOR202组合方案的临床试验。