新COVID-19小鼠模型开发推进研究
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疾病模型在Covid-19研究扮演着主要角色,因为他们允许研究疾病机制或安全有效的疫苗和治疗方法的发展。在寻找更好的工具,一个研究小组由西尔维娅克纳普在维也纳MedUni已经开发了一种新的Covid-19老鼠模型,最近发表在《“eLife”。
因为有许多相似之处老鼠和人类的免疫系统,Covid-19研究的小鼠模型是基础研究工具。然而,由于特定的基因和受体ACE2 SARS-CoV-2条目结构差异,老鼠不容易感染病毒变异与人类Covid-19病人。
冠状病毒入口点
ACE2(血管紧张素转换酶2)位于细胞的外膜,帮助调节血压,因此在心血管系统的重要功能。此外,ACE2也是网关SARS-CoV-2进入并感染细胞。是否以及如何有效的病毒可以感染一种取决于病毒蛋白质可以绑定ACE2飙升。小鼠的遗传差异导致不同的ACE2结构使其抗感染SARS-CoV-2。感染可能由于峰值突变
合作组织的约瑟夫·彭宁(连续技,分子生物技术研究所),克里斯Oostenbrink(自然资源与应用生命科学大学BOKU),安德烈亚斯Bergthaler和汉斯·袜(MedUni维也纳),一个跨学科的研究团队由西尔维娅纳普MedUni感染生物学研究实验室的负责人维也纳的医学系的我,现在已经成功地开发一个新的小鼠模型研究Covid-19。SARS-CoV-2的新模型是基于病毒突变导致峰值蛋白质变化,使病毒小鼠ACE2绑定。只有三个突起蛋白突变是必要的,以确保有效的病毒感染和复制小鼠。受感染动物开发Covid-19的症状,让疾病机制的研究和潜在的治疗方法。
例如,目前的研究表明,合成ACE2,由吸入,可以防止SARS-CoV-2感染。Furthermore, 人员 能够 识别 内源性 物质 (interferon- 和 肿瘤 坏死 因子 TNF) severity. 可以 抑制 显著 减少 疾病
推进Covid-19研究
作为该研究的第一作者,Riem Gawish和菲利普·Starkl MedUni维也纳的医学系的我指出的那样,这种新的小鼠模型是一个有价值的工具,用于推进Covid-19机制的研究,以及疫苗的发展,药物和治疗方法。与现有的Covid-19小鼠模型,可以使用这个新工具在实验室常见的鼠标线不需要进一步的操作和服务模型轻微和严重的疾病为研究目的,这取决于病毒剂量。参考:Gawish R, Starkl P, Pimenov L, et al . ACE2是关键在活的有机体内受体在小说COVID-19 SARS-CoV-2小鼠模型和TNF - IFNγ-driven免疫病理反应。eLife。2022;11:e74623。doi:10.7554 / eLife.74623
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