Setback-dogged癌症治疗的新希望

一些制药公司无效地试图产生抗体绑定到igf - 1受体在细胞表面,具有至关重要的作用在癌症的发展。卡罗林斯卡医学院的科学家们已经确定这些抗体是如何工作的,并且可以解释为什么只有一些癌症病人得益于igf - 1受体阻滞剂在临床测试。研究人员还提出一个手段这种药物可以帮助更多的癌症患者。

每一个细胞都包含成千上万的微小帮助它与其他细胞的受体。这些受体参与无数的生理过程,如味觉和嗅觉感知和心率。几个打这些受体形成自己的家人-激酶受体(rtk),这是与癌症。所谓的igf - 1受体对癌细胞生存尤为重要,一旦这种受体遇到正确的激素(1型胰岛素样生长因子或igf - 1)到癌细胞开放的沟通渠道,帮助其快速成长,分而保护自己免受治疗。

阻止这种受体的抗体结合,使它无法访问igf - 1一直被视为一个潜在的癌症治疗的关键,这个想法是,它将最终导致肿瘤细胞的死亡。一些制药公司因此发展此类抗体为了治疗最激进的癌症,和一些有前途的实验室测试后,测试了这些准备病人的数量。然而,这些药物通常令人失望的结果,帮助只有少数的病人(包括儿童尤文氏肉瘤),导致一些公司终止临床试验关注igf - 1受体。

卡罗林斯卡医学院团队已经系统地分析了不同IGF-1-related触发癌细胞内沟通渠道。他们的研究结果表明,最初的想法是正确的,而这种抗体治疗实际上阻止通道打开,有一个很重要的例外:MEK渠道实际上是有力地刺激抗体作为有效的治疗,这是激素本身,并积极帮助癌细胞生存。

“这给了我们一个可信的解释为什么igf - 1受体的抗体试验并没有像预期一样有效,”伦纳德Girnita博士说,首席研究员讲解员Oncology-Pathology卡罗林斯卡医学院病理学的年代。“所以还为时过早放弃治疗癌症这样的想法仍然是一个很好的攻击癌症的方法,提供了我们可以关闭这个最后的通信通道。如果我们能做到这一点,igf - 1受体的抗体可能会形成一个有效的治疗儿童不仅对尤文氏肉瘤,但许多其他癌症。”

药物是用来关闭这个频道其他形式的治疗已经可用。研究人员认为,使用这种MEK抑制剂联合治疗与igf - 1受体阻滞剂可以释放这个疗法的潜力的关键模型。

“我们已经看到在实验室,细胞系以这种方式对待不再管理划分,“Girnita博士说。“当他们死于年老没有再生,所以我们已经看到在实验室环境中如何癌细胞死亡自行和解。”

这项研究是由瑞典癌症协会的资助,瑞典研究理事会的儿童癌症基金会,皇冠公主诞生基金为视障Welander /芬生基金会,国王古斯塔夫V禧基金,Vinnova(瑞典政府机构为创新系统),Radiumhemmet的癌症研究基金,斯德哥尔摩郡议会和卡罗林斯卡医学院。