小说抗体对抗阿尔茨海默氏症和帕金森氏症
伦斯勒理工学院的研究人员开发的抗体非常有效地防止有毒蛋白颗粒的形成与阿尔茨海默病和帕金森病,以及2型糖尿病,根据一项新的研究。
这些毁灭性的疾病的发病与不适当的蛋白质聚集成颗粒对细胞有害的大脑(阿尔茨海默病和帕金森病)和胰腺(2型糖尿病)。常用的抗体,免疫系统目标细菌和病毒等外国侵略者,是有前途的武器防止有毒蛋白颗粒的形成。限制传统的抗体,然而,是高浓度需要完全抑制有毒蛋白颗粒的形成在阿尔茨海默氏症,帕金森氏症和其它疾病。
为了解决这个限制,伦斯勒理工学院教授彼得·Tessier领导的一组研究人员开发了一种新的过程创建强有力地抑制抗体形成的有毒蛋白质颗粒。传统抗体通常绑定到一个或两个目标蛋白质/抗体。使用Tessier创建的抗体的方法,然而,绑定到10蛋白质/抗体。增加的力量使小说抗体,防止有毒蛋白颗粒的形成异常低浓度。这是一个重要的一步创建新的治疗分子对预防疾病,如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。
“这是极难得到抗体进入大脑。不到5%的抗体注射到病人的血液进入大脑。因此,我们需要尽可能有效的抗体并进入大脑的一小部分将完全防止形成的有毒蛋白质粒子与阿尔茨海默氏症和帕金森氏症,”Tessier说,霍华德·p·Isermann助理教授在伦斯勒理工学院化学和生物工程系。“我们的战略设计抗体抑制剂利用相同的分子相互作用导致有毒粒子的形成,以及由此产生的抗体是更有效比免疫系统产生的抗体抑制剂。”
新研究结果表明,题为“理性设计的有力域抗体抑制剂淀粉样原纤维大会,“《华尔街日报》上周发表的《美国国家科学院学报》(PNAS)。这项研究可能会认为:http://www.pnas.org/content/early/2012/11/14/1208797109.abstract
本研究是在实验室进行的在伦斯勒理工学院生物技术和跨学科研究中心。
Tessier的研究代表了一种产生治疗性抗体的新方法。目前,大多数利用获得的抗体是啮齿动物的免疫系统。小鼠注射靶蛋白,例如阿尔茨海默氏症的蛋白质和动物的免疫系统产生抗体的特定目标蛋白质。Tessier的方法是完全不同的,因为它依赖于理性的设计方法来创建基于属性的目标蛋白的抗体。
随着Tessier,论文的合著者,伦斯勒理工学院研究生Ali Reza Ladiwala Moumita Bhattacharya约瑟夫Perchiaccaa;萍曹和丹尼尔·罗利石溪大学化学系;Andisheh Abedini和安玛丽·施密特的糖尿病研究项目在纽约大学医学院;和Jobin Varkey和拉尔夫Langen求证Neurogenetic研究所南加州大学洛杉矶。
