买卖的突变不允许它完全逃避免疫反应

人获得免疫力,通过预防接种或暴露——SARS-CoV-2的初始应变,导致COVID-19的病毒,也可能会有一些抵御病原体的ο变体。这是因为基因突变导致变异的出现并不在病毒的地区发现刺激一种类型的细胞免疫反应,来自约翰霍普金斯医学,一个国际研究小组说会同国家过敏症和传染病研究所(NIAID)和ImmunoScape,美国新加坡生物技术公司。

然而,研究人员警告说,他们的发现只涉及到一种类型的细胞介导免疫性,身体的防御入侵者不涉及循环抗体——这可能是antibody-related免疫反应(称为体液免疫)失败当ο感染导致所谓的突破。

3月1日团队的研究结果发表于2022年mBio,一个从美国微生物学会》杂志上。

”我们在2021年1月的一项研究发现以前的人感染了原始COVID应变,特定的抗原表位(部分引发免疫反应的蛋白质)的病毒被称为CD8 + T淋巴细胞的免疫系统细胞,或者杀手T细胞,而这识别使细胞攻击COVID,”研究报告的主要作者安德鲁·雷德说,博士,助理教授约翰·霍普金斯大学医学院的医学和员工NIAID的科学家。“在我们的最新作品,我们发现,这些抗原表位仍然几乎没有受到ο变体中发现的突变。因此,CD8 + T细胞反应ο应该几乎一样强大的最初形式SARS-CoV-2。”

其他研究小组在美国和南非已经证明了非常相似的结果之前感染或接种原SARS-CoV-2应变。

CD8 + T细胞是绰号杀手T细胞(也称为细胞毒性T细胞)的能力,消除细菌和病毒等外国侵略者的身体。最新研究中使用的T细胞从血液样本收集从2020年的30名患者从轻度至中度COVID-19病例中恢复过来。康复的病人血浆捐献者有六个人类白细胞抗原(调节的细胞表面蛋白的免疫系统,是每个人的基因档案的一部分),Redd说,超过73%的美国人的代表。

“这表明很大一部分美国人已经接种或接触到的原始菌株SARS-CoV-2可能有细胞毒性T细胞可以产生免疫反应买卖,“研究高级作者说亚伦Tobian,医学博士博士。输血医学部门的主任和病理学教授约翰·霍普金斯大学医学院的。

在这项研究中使用的血液样本——最初获得的研究小组早期研究恢复期的患者的免疫反应——来自捐赠者26到62天后停止COVID-19症状。这使捐赠者的免疫反应的病毒完全成熟和产量CD8 + T细胞会反对它。样本存储后,研究人员测量了T细胞的反应。

在评估、捐赠样本被送往ImmunoScape艰巨的任务的确定SARS-CoV-2 T细胞反应。更具体地说,该公司的深度免疫细胞分析方法显示该病毒蛋白质引起T cell-directed响应,数据可以提供宝贵的见解T细胞的功能性质。

在最初的分析,血液样本408;探讨了不同SARS-CoV-2从峰值在病毒表面抗原表位,从病毒胶囊和非结构蛋白在病毒。研究人员发现,康复的捐助者的T细胞识别52 408抗原表位。

Redd说,在最近的研究中,研究人员检测了先前确定的52个抗原表位在恢复期的血液样本以确定他们已经被逃避突变改变——基因变化,使病毒避免容易细胞介导的免疫反应。

“我们只发现了一个低流行率从ο突起蛋白抗原决定基有轻微改变其前身原病毒,”里德说。“总的来说,买卖变体是已知一些50突变差异,原始SARS-CoV-2应变,但似乎病毒进化没有避免T细胞识别的能力。”

而显著的细胞介导免疫似乎是维护从原始SARS-CoV-2通过其随后的变体,Redd, Tobian和他们的同事说还需要更多的研究来全面定义为什么这人从ο保护仍可能生病。

参考:Redd的广告,纳丁,冰斗H, et al。最小的突变与ο变体之间的交叉SARS-CoV-2和CD8 + t细胞抗原表位中确定COVID-19康复的人。mBio。2022:e03617-21。doi:10.1128 / mbio.03617-21

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。