一个λ获得FDA批准为HLA融合软件3.0版

一个λ软件产品都是旨在协助人员经历了HLA的分析表明打字和抗体筛查结果。产品的家庭与HLA融合一起使用包括市场领先LABScreen®(抗体检测)和LABType®(HLA打字)产品,除了LAT™, LCT™, FlowPRA®,和MicroSSP™产品。HLA融合软件版本3.0提供了2.0版本的所有工具和应用程序及其相关服务包,支持Luminex®xPONENT®3.1收购软件LABScan®100,等等。

为了获得间隙,一个λ的营销总监,斯图尔特汉,表达了自己的兴奋,说,“我们很高兴看到软件开发团队的另一个伟大的成就。他们的努力工作和决心创造了辉煌的分析软件,继续帮助位置分子类型和抗体筛选产品的最前沿移植诊断和改善病人的生活质量。主任GS“Gouri Jha信息系统和商业软件产品也说,“我们非常自豪地获得FDA批准为HLA融合软件3.0和可喜的是我们团队的辛勤工作和奉献回报为移植社区提供一个强大的新工具。”

(限制:一个λ软件产品旨在帮助人员经历了HLA的分析表明输入的结果。然而,任何临床或诊断结果必须由一个人仔细检查合格在HLA输入以确保正确性。这个软件可以用来帮助暗示的结果,但不应作为唯一的方法确定可报告的结果。这个软件是作为一个实验室的援助,不作为最终结果的来源。软件设计不减轻危害相关的软件。实验室主管或技术员培训组织相容性测试必须审查所有数据,以发现任何问题软件)。