潜在的新分子靶向抗癌治疗

研究人员弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心已经确定了酶鞘氨醇激酶2可能成为新的治疗目标提高结肠癌和乳腺癌化疗的疗效。

在11月1日出版的《华尔街日报》癌症研究,研究人员检查了人类结肠癌和乳腺癌细胞,建立了角色的鞘氨醇激酶2 (SphK2),一种酶,这种酶形成的脂质中介sphingosine-1-phosphate死亡的癌症细胞的化疗药物阿霉素。

阿霉素能够杀死癌细胞通过与p53,最保护抗癌蛋白在人体内。然而,阿霉素也依赖于p53 -独立机制诱导结肠癌和乳腺癌细胞死亡。

“p53-independent的方式了解阿霉素杀死癌症研究人员的主要目标,因为大多数癌细胞突变p53,”主要作者莎拉说明镜,博士,椅子和联邦部门的生物化学和分子生物学教授,也是癌症中心肿瘤细胞生物学的计划。

据明镜,研究表明,SphK2对p53-independent感应p21的表达很重要,一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。这p21调节细胞周期,细胞凋亡或程序性细胞自杀,由阿霉素。人类结肠癌和乳腺癌细胞更有效地死于阿霉素SphK2时从细胞中删除。

“因此,研究结果表明,SphK2影响白细胞郁滞之间的平衡,人类癌症细胞的凋亡,“明镜说。白细胞郁滞是指细胞生长和增殖的罢工。

明镜周刊说,阿霉素引起的细胞死亡是p21和减少。