有前途的药物可以防止癌细胞关闭免疫系统

一种试验性药物目标免疫系统对抗癌症的能力显示出可喜的成果在耶鲁大学癌症研究中心(YCC)患者各种晚期或转移性形式的疾病。

更新的数据从这个1期临床试验正在正式发表于2013年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在芝加哥。

耶鲁大学癌症中心的领导审判地点。抽象是公开的提前ASCO会议。

罗氏公司生产的药物,称为MPDL3280A和Genentech,目的是防止癌细胞的突变和基因过表达PD-L1蛋白质免疫系统睡眠。

蛋白过表达PD-L1关闭免疫系统的t细胞通过绑定到其PD-1 B7.1和蛋白质。这样做,它掩盖了本身和躲避检测和破坏人体的免疫反应。

这种新药的最新进展免疫疗法的新兴领域,旨在提高身体的免疫系统对抗癌症的外国病原体。

通过阻断癌症肿瘤PD-L1蛋白质,MPDL3280A释放免疫系统发挥作用。这个PD-L1靶向抗体是专门设计来增加在早期免疫治疗药物安全性和有效性。

耶鲁大学肿瘤学家报告,MPDL3280A的功效是在140年评估局部晚期或转移性实体瘤患者精疲力竭其他方式的治疗。

观察肿瘤收缩在非小细胞肺癌患者,黑色素瘤,肾癌,结肠癌和胃癌。

耶鲁大学肿瘤学家说持续的,持久的反应中观察到几乎所有病人服药。总体而言,29岁的140名患者(21%)有经验的重要的肿瘤收缩,和最多的反应在肺癌和黑色素瘤患者。

MPDL3280A是一般耐受性良好,他们说,很少有几种不良事件。有些病人还在继续回复开始治疗后一年多。

“我们一直非常印象深刻的反应重病病人的癌症已经转移。到目前为止,几乎没有人显示肿瘤收缩变得更糟,这是非凡的,”主要作者罗伊Herbst医学博士说的医学教授兼首席医学肿瘤学耶鲁大学癌症中心和Smilow癌症医院安排转院。

“免疫疗法治疗是为癌症患者提供了新的希望,”他补充道。

需要进一步的研究,包括随机临床试验,证实MPDL3280A的安全性和有效性,开发方法来确定病人是否确实应对anti-PD-L1药物。