研究与诊断抗体接收通知的免税额脓毒症诊断的专利

研究和诊断的抗体(研发抗体)宣布,它已收到通知日本专利局的津贴单克隆抗体类分析和测量设备诱导一氧化氮合酶(间接宾语)作为等离子体生物标志物早期诊断脓毒症的病理。日本专利申请2003 - 517204 #涵盖非常广泛的使用研发抗体的免疫测定、化验用品和设备检测血浆伊诺作为预后的早期生物标志物和危及生命的脓毒症的病理诊断。JPO津贴延伸研发抗体的现有专利组合在这个领域(美国# 6531578 - b1和6531578 - b1;欧洲# EP1012605 EP1412471;日本# 4117911;和澳大利亚的# 2001280912和782922年)。等待更多的专利申请。

等离子体伊诺是研发抗体的脓毒症预后的基础和监控测试,揭示早期脓毒症发病的病理。最新研发的抗体进行了三个临床研究涉及295多名ICU患者的效用这一新的等离子体生物标志物。最后两个临床研究部分由获得研究经费由美国国家卫生研究院(NIH)后彻底的同行评审。目前正在研发抗体2.6美元赠款授予国家综合医学科学研究所进行关键的临床研究应生成所需的数据获得FDA营销这个新的血液测试。

等离子伊诺被发现是一个具体、准确和可靠的生物标志物检测早期败血症的发生。这种新的测试识别患者将发展脓毒症病理24 - 48小时前由内科医生目前使用的生理症状的出现脓毒症的发病的指标。与原降钙素直接比较测试(败血症fda批准的测试),等离子体伊诺被发现比PCT和更具体的早期生物标志物的出现脓毒症病理变化。等离子体伊诺作为生物标志物显示准确预测脓毒症的发病在96%以上的严重受伤ICU患者的研究。

“这专利继续构建知识产权房地产和增加了我们的领导地位在脓毒症的早期诊断,”罗伯特·韦伯博士说,博士研发抗体,总裁兼首席执行官和首席发明家专利。“检测循环进气阀打开广阔的应用在许多临床设置包括icu、急诊室、康复设施,养老院,和门诊诊所,和医生开始治疗前应遵循危及生命的病理导致降低病人的死亡率和发病率和减少败血症的巨大的金融流失,严重脓毒症和脓毒性休克强加在医疗保健系统”。