水库的艾滋病毒在感染的早期

首次在人类中,一个研究小组表明,早在第一天的感染,艾滋病病毒是能够创建水库,它将隐藏和持续抗逆转录病毒治疗期间。

直到现在,科学界不知道何时或如何将这些病毒reservoirs-the存在的一个主要障碍治疗艾滋病毒成立于人类。

在《免疫》杂志上发表的一项研究中科学家由尼古拉斯•Chomont密友研究中心研究员(CRCHUM)和蒙特利尔大学教授,发现一小部分病毒整合到基因组的CD4 + T细胞的最初几周感染(急性期),但不复制。因此忽略迄今为止最快的诊断工具,检测病毒复制活跃。

CD4 + T细胞是HIV的主要目标。他们负责激活人体的白细胞抵御感染。

”的帮助下开发的分析技术在我们的实验室中,我们能够观察和计数的T细胞被病毒感染的人类样本收集在感染的早期阶段,“Chomont说,该研究的主要作者。“我们成功地通过测序检测病毒的存在即使是隐藏在细胞不参与病毒复制。”

研究这些病毒的传播的初始阶段,皮埃尔•Gantner Chomont前博士后学生的实验室和研究报告的第一作者,已获得血液样本和腹股沟淋巴结组织25人在第一个急性感染的美国军队在泰国艾滋病研究项目。

这一群人,RV254 / SEARCH010,成立10多年前与泰国红十字会艾滋病研究中心合作,招收了800名志愿者。Chomont和他的团队一直在与同事密切合作推出以来,在泰国。

感染细胞的类型映射

通过分析技术,CRCHUM科学家成功地计算了被病毒感染的CD4 + T细胞在感染的急性期。

这些感染细胞的数量从10增加到1000每百万CD4 + T细胞在不到七天,从而显示了极端的艾滋病毒传播的速度。

科学家们还观察到细胞的特点,有针对性的艾滋病毒感染的第一星期变化迅速,不同取决于他们是否位于血液或淋巴结。

“例如,我们注意到一些Tfh-T卵泡辅助细胞感染病毒在感染的急性期,“Chomont说。“既然他们在病毒复制中起关键作用,科学界认为他们第一个被感染。”

“事实上,我们计算更多(Tfh)感染在慢性阶段的疾病,大约两个月后感染。在这一点上,他们正在积极促进疾病的发展。”

直到现在,这些类型的研究一直在进行动物模型。因此,这是第一次人类感染的早期阶段已经描述的那么精确。

不稳定的水库

很大一部分全球研究致力于艾滋病的研究集中在如何激活病毒休眠躺在水库为了消除它。

“早些时候我们开始抗逆转录病毒治疗,我们越阻止病毒复制和我们限制的大小水库。我们证明,早在2020年,”Chomont说。

“然而,显然,早期抗逆转录病毒治疗应结合另一个治疗强迫病毒隐藏的地方,因为在诊断时潜在的水库将已经建立的人感染艾滋病毒。”

与来自美国的科学家合作,Chomont的研究小组目前正在评估是否在急性感染阶段实施这种治疗可以防止病毒水库的建立。

参考:Gantner P, Buranapraditkun年代,Pagliuzza, et al .艾滋病毒快速目标多样化的CD4 + T细胞建立生产和潜伏感染。免疫力。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.immuni.2023.01.030

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