SARS-CoV-2变体仍然被T细胞
导致COVID-19 SARS-CoV-2当变异(病毒)出现在2020年底,问题出现了,他们可能躲避保护性免疫反应产生的感染或接种疫苗之前,从而更容易再次感染或疫苗接种不那么有效。调查这种可能性,研究人员从国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,和他的同事们分析了血液细胞样本30人简约而恢复之前COVID-19病毒变体的出现。他们发现,免疫反应的一个关键球员SARS-CoV-2-the CD8 + T cell-remained活跃的病毒。
研究小组由NIAID的安德鲁•里德博士和包括来自约翰霍普金斯大学医学院的科学家,约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的和Immunomics-focused公司ImmunoScape。
调查者被问及CD8 + T细胞的血液恢复COVID-19患者,最初的病毒感染,仍然可以识别三个SARS-CoV-2变体:B.1.1.7,首次发现在英国;B.1.351,最初发现在南非共和国;在巴西和B.1.1.248,第一次看到。每个变量都有整个病毒突变,特别是在该地区的病毒“高峰蛋白质,它使用附着和进入细胞。这一峰值突变蛋白区域可以使它不太知名的T细胞和中和抗体,这是由感染或疫苗接种后免疫系统的B细胞。
虽然细节抗体和T细胞反应的确切水平和作文需要实现免疫SARS-CoV-2仍然未知,科学家假设强大和广泛的反应抗体和T细胞需要挂载一个有效的免疫反应。CD8 + T细胞限制感染病毒蛋白质的识别部分感染细胞表面并杀死这些细胞。
COVID-19恢复患者的在他们的研究中,研究人员确定SARS-CoV-2-specific CD8 + t细胞反应仍基本完好无损,可以识别几乎所有变异的突变研究。而需要更大规模的研究,研究人员指出,他们的发现表明T细胞反应康复的人,最有可能在疫苗接种者,在很大程度上不受突变的发现在这三个变量,对新兴变异和应该提供保护。
最佳免疫SARS-Cov-2可能需要强大的多价的t细胞反应除了中和抗体和其他反应来防止当前SARS-Cov-2菌株和新兴变体,作者指出。他们强调监测的重要性宽度、大小和耐久性anti-SARS-CoV-2 t细胞反应的恢复和接种疫苗的个体作为评估的一部分来确定升压需要接种疫苗。
参考
Redd的广告,纳丁,冰斗H, et al . CD8 + T细胞反应COVID-19恢复期的个人目标从多个知名SARS-CoV-2循环变异守恒的抗原表位。开放论坛感染。说。2021年,(ofab143)。doi:10.1093 / ofid / ofab143
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