研究显示Apobec3基因和逆转录病毒中和抗体反应之间的联系

科学家已经发现了新的证据,增强宿主细胞基因之间的联系称为Apobec3和逆转录病毒中和抗体的产生。

发表在9月5日出版的“科学”,找到添加一个新维度的一组可能的解释为什么大多数人感染艾滋病毒不让中和抗体,有效对抗病毒。

抗体是防止病毒感染的关键,和大多数疫苗病毒疾病刺激人体产生抗体对病毒的目标。还没有人知道如何使一种疫苗,人为刺激抗体的产生,可以很容易地消除艾滋病毒,主要是因为很少有感染艾滋病毒的人自然会表现出这种免疫活动。

关于Apobec3的新发现表明这个基因可能影响抗艾滋病病毒抗体生产和可能有助于解释为什么有些人反复暴露于病毒不会感染。

艾滋病是一种逆转录病毒,病毒的一种,包含其遗传物质DNA的宿主细胞。逆转录病毒感染许多哺乳动物,和老鼠易受病毒逆转录病毒称为朋友。单个基因控制老鼠的能力使这种逆转录病毒中和抗体和病毒感染的恢复。

新的研究由国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,表明这一个,强大的基因Apobec3,一个基因在老鼠和人类发现在匹配的位置。进行这项研究的科学家们假设Apobec3在人类可能扮演相同角色,帮助塑造人类逆转录病毒,如艾滋病毒中和抗体反应。他们的想法是由以前的研究显示,人类Apobec3蛋白质发挥抗艾滋病活动和人类染色体区域包含Apobec3基因影响建立感染病毒的能力。

“这项研究描述了一个潜在的遗传机制背后的生产中和HIV抗体,预防艾滋病毒感染的关键,“总监NIAID说安东尼福奇由医学博士“进一步研究人类Apobec3收益率的函数有前途的见解,告知艾滋病药物和疫苗的发现。”

格拉德斯通病毒学与免疫学研究所的科学家们,隶属于美国加州大学,旧金山,和从NIAID的落基山实验室在汉密尔顿,蒙特。,进行了一系列的基因通过交配实验小鼠不同的遗传资料Apobec3和Rfv3基因逆转录病毒感染小鼠的康复的关键。

研究者表明,Apobec3 Rfv3一样,导致逆转录病毒感染小鼠的早期控制,也影响特定的逆转录病毒抗体反应。

此外,科学家们发现版本的Rfv3未能使抗体反应与Apobec3天然缺陷。这些结果提供了令人信服的证据,Rfv3和Apobec3是相同的基因。

“这些发现添加一个新的而且很意想不到的尺寸对我们理解Apobec3生物学可能帮助我们攻击艾滋病毒中和抗体的问题,一个领域的科学进展缓慢,”华纳c·格林医学博士说格拉德斯通博士,主任病毒学与免疫学研究所的这项研究的主要研究者。

Apobec3可以影响不仅引起感染艾滋病毒的能力,而且还支持病毒抗体反应的一项研究表明人类的染色体区域包含几个Apobec3基因与抗艾滋病病毒抗体反应在一群意大利受试者反复暴露于感染艾滋病毒的伙伴,但仍未感染该病毒。

新格莱斯顿研究所的研究和NIAID也是有趣的早期研究表明,艾滋病毒使用自己的蛋白质之一,Vif,摧毁两个人类Apobec3蛋白质。鉴于Apobec3似乎帮助免疫系统中和抗体的逆转录病毒,破坏Vif的Apobec3蛋白可能有助于解释为什么大多数人不使艾滋病毒中和抗体。

“我们的老鼠的研究表明,中和Vif可以提供更好的艾滋病毒抗体反应和意想不到的好处因此更好地控制艾滋病毒感染,”Kim博士说Hasenkrug,逆转录病毒免疫学部分主任NIAID的落基山的实验室和研究的主要NIAID调查员。“我们知道Apobec3非常有趣的抗病毒特性,但这新发现,它影响抗体反应将产生更大的兴趣和Apobec3 Vif。”