子集的T细胞发现预防肺炎球菌病

利物浦大学的研究人员的一项新研究揭示了如何抵抗bacteraemic肺炎是由肺T调节细胞的一个独特的子集。

链球菌引起的肺炎(肺炎球菌)社区获得性肺炎的主要原因有很大一部分发展中血液感染的病例。这种情况下bacteraemic肺炎与高死亡率从20%的年轻人在老年人约60%,尽管抗生素治疗的广泛应用和有效的疫苗的可用性。为什么一些人更容易侵入性肺炎球菌病和其他更多的耐药,一直是肺炎球菌的中心悬而未决的问题研究了几十年。

的细菌的发病机理和免疫组为首的阿拉斯教授Kadioglu利物浦大学,现在已经发现的一个子集的小鼠白细胞赋予抵抗bacteraemic肺炎。这些细胞已经被确认为TNFR2表达亚群,和已被证明是至关重要的维护和控制前线当肺炎双球菌感染肺部的宿主免疫反应。当这些特殊亚群在功能上受损的子集或缺席,感染变得特异表达的免疫反应过度和不受控制的炎症导致组织损伤,使细菌通过破坏肺组织传播障碍到血液中,引起严重和致命的条件称为败血症。

该研究的第一作者发表在细胞的报道,许博士荣说:“肺炎球菌感染仍然是全球一个主要杀手,尽管成功引进肺炎球菌疫苗免疫接种项目。阐明如何抵抗感染的机制可能在高危人群开发,为我们提供了一个绝佳的机会来开发有针对性的新的治疗方法。”

研究铅、阿拉斯教授Kadioglu补充道:“我们的研究结果表明,TNFR2表达Treg细胞是绝对必要的控制肺部炎症和防止血液从肺部肺炎双球菌的移位,从而抵抗侵入性疾病的能力。然而,在易感宿主细胞功能受损或缺席,这容易使他们脓毒症的发展。这是一个重大的发现,打开车门,潜在的新疗法可能的目标和调节这些子集treg严重侵入性肺炎球菌疾病的预防和治疗。”

参考:徐R,雅克•LC Khandaker年代,et al。TNFR2 +调节性T细胞抵御bacteremic肺炎球菌肺炎通过抑制IL-17A-producingγδT细胞在肺。细胞代表。2023年,42 (2)。doi:10.1016 / j.celrep.2023.112054

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