黑色素瘤的免疫反应是由胸腺自体抗原的选择有限
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与黑素瘤相关抗原的表达(MAA)被限制为正常的黑色素细胞和黑色素瘤,马斯河是免疫疗法和黑色素瘤疫苗的理想目标。作为马斯河源于自我,这些可能会受到胸腺免疫反应宽容。在多大程度上自我耐受性防止有效的免疫反应马斯河仍然未知。自身免疫调节器(问卷调查)控制的组织自体抗原的表达胸腺上皮细胞(tec)。的抗原表达水平tec决定auto-reactive胸腺细胞的命运。缺乏在涂画或导致人类(亚太经合组织)和老鼠扩大autoreactive免疫体验。这里我们展示增加免疫球蛋白水平在亚太经合组织患者相关的自身免疫性皮肤黑色素瘤细胞特性。同样,扩大T细胞剧目在亚耳河(- / -)小鼠使他们能够anti-MAA山和anti-melanoma响应如图所示anti-melanoma抗体,增加和增强的CD4(+)和MAA-specific CD8 (+) T细胞反应后黑色素瘤的挑战。我们表明,胸腺表达gp100涂画的控制下,导致增加gp100-specific CD8 (+) T细胞频率在亚耳河(- / -)小鼠。TRP-2 (tyrosinase-related蛋白质),另一方面,是缺席tec因此TRP-2特异性CD8 (+) T细胞被发现在两个亚耳河(- / -)和亚耳河(+ / +)老鼠。
这篇文章是发表在《公共科学图书馆·综合》杂志上,自由访问。
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