桑福德项目& DiaMedica宣布成功的1型糖尿病NOD小鼠研究dm - 199

桑福德项目& DiaMedica宣布成功完成一项研究涉及dm - 199在预防1型糖尿病的发病在非肥胖糖尿病(NOD)小鼠模型。

这些最新的结果,DiaMedica dm - 199计划现在已经证明了1型糖尿病治疗的功效在三个关键领域组成的免疫疗法,β细胞治疗,血糖控制。

免疫疗法

dm - 199政府点头老鼠,黄金标准为1型糖尿病动物模型,以防止出现自身免疫攻击,从而破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞导致1型糖尿病。

阿列克谢•Savinov博士的指导下把科学家桑福德项目,dm - 199表现出明显的剂量依赖性和dose-frequency依赖延迟在1型糖尿病的发病18-week疗程(年龄在6周开始)。桑福德项目和DiaMedica打算这项研究的结果发表在同行评议的出版物。

“这项研究的结果非常令人兴奋和表明dm - 199有潜力成为一个非常有前途的治疗1型糖尿病患者,“阿列克谢Savinov博士说。

“调制的自身免疫性反应,刺激β细胞再生关键策略在发展新的治疗方法和治疗1型糖尿病”表示保罗医生烧,布罗因椅&桑福德项目主任和教授,斯坦福医学院的儿科以前研发的高级副总裁在青少年糖尿病研究基金会,代谢疾病全球主管霍夫曼-罗氏公司,拜耳医药研究主管,和前内分泌科主任礼来。

燃烧继续说道,“dm - 199现在已经证明了它的好处在1型糖尿病小鼠模型。临床试验探索潜在的dm - 199人设置是合乎逻辑的下一步。我们期待着与DiaMedica朝着这一目标继续工作。”

除了immuno-modulating活动点头老鼠,DiaMedica试验了dm - 199在其他动物模型,并演示了它还拥有β细胞增殖活动以及改善血糖控制。

β细胞疗法

dm - 99,第一代DiaMedica药物已被先进的dm - 199显示胰岛β细胞增殖增加1277%导致胰腺胰岛素水平增加了300%和68% (p = 0.05)减少三周的治疗后空腹血糖与未经处理的动物。

在之前报道的研究中,动物被注射链脲霉素,一种天然的化合物是有毒的β细胞,以模拟1型糖尿病对β细胞的侮辱。

β细胞疗法的目标是恢复身体的胰岛素激增新的胰岛素生产能力在胰腺β细胞。

血糖控制

dm - 199改善全身葡萄糖吸收在之前报道血糖euglycemic夹模型。动物对待一剂dm - 199已增加到160%最大葡萄糖输注率。

人类的数据

在第二阶段的第一代人类概念验证研究dm - 199, dm - 99糖尿病患者证明过程31 - 48%葡萄糖后一顿饭而不是治疗的患者。

血糖控制是能够维持正常的血糖水平(正常),防止高血糖(高血糖)从而减少糖尿病并发症的风险,当血糖不正常的控制。

“我们非常满意的结果与桑福德项目合作,”声明里克•保罗DiaMedica的总裁兼首席执行官。“这些当前NOD小鼠结果至关重要,因为他们确认dm - 199地址1型糖尿病的主要担忧。我们期待着推进dm - 199和我们与桑福德项目进行合作。”