使用CRISPR超负荷抗癌免疫细胞
纪念斯隆凯特林癌症中心的研究人员(MSK)利用CRISPR / Cas9创造的力量更强的嵌合抗原受体(汽车)T细胞,增强小鼠的肿瘤排斥。意外的发现,在2月22日发表在《自然》杂志的发现方面汽车免疫生物学和强调的潜力CRISPR / Cas9推进免疫疗法对癌症基因组编辑。
CRISPR是一个基因编辑工具,使科学家削减和控制细胞的DNA与精度高。在《自然》杂志发表的论文中,MSK的调查表明,CRISPR技术可以提供汽车基因一个T细胞的基因组中特定位置。这种精确的方法创建汽车T细胞更多的耐力——他们可以杀死肿瘤细胞持续时间更长,因为他们不太容易变得疲惫不堪。这可能最终导致更安全、更有效的使用这种强大的形式的免疫疗法的病人。
“癌症细胞是无情的企图逃避治疗,所以我们需要汽车T细胞可以匹配和比他们,”米歇尔Sadelain解释说,医学博士,博士,资深作者自然纸和中心主任细胞工程和基因转移和基因表达在MSK的实验室。“这新发现表明,我们可以利用基因组编辑给这些生活治疗的一个内置的提振。我们渴望继续探索基因编辑技术如何给我们的下一代汽车T细胞疗法”。
第一批临床试验使用CRISPR技术目前处于规划阶段。Sadelain博士和他的团队最终旨在探索这些CRISPR-built汽车的安全性和有效性试验T细胞。目前,汽车T细胞通常使用逆转录病毒或慢病毒基因技术交付汽车到T细胞。这个交付方法结果在车里随机基因被插入到受体细胞的基因组,从而导致不必要的基因的副作用。
汽车T细胞疗法,首先开发的MSK,改变某些癌症的治疗,包括几个血液癌症。这种类型的有针对性的免疫疗法的目标是提高免疫系统通过免疫细胞所需的信息,以便更好地识别肿瘤细胞作为外交和攻击他们。Sadelain博士和他的同事领导的努力开发这些基因工程免疫细胞对抗癌症。
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参考:
Eyquem, J。Mansilla-Soto, J。Giavridis, T。van der Stegen S.J.C.Hamieh, M。,Cunanan K.M.Odak,。,m和Sadelain Gonen m(2017)的针对汽车TRAC和CRISPR位点/ Cas9增强肿瘤排斥的,自然,。doi: 10.1038 / nature21405。
