VivaMab和ADC疗法宣布抗体许可协议

VivaMab和ADC疗法Sarl)已经宣布,许可协议的一种新型抗体血液癌症的目标。

根据交易条款,ADC疗法已授权VivaMab抗体(VM101)生产使用BioAtla表达人性化™,综合位置进化™,组合蛋白质合成™亲和力和功能成熟的技术平台。

VM101已经结合第三代细胞毒性pyrrolobenzodiazepine (PBD)的弹头和专有链接器技术形成一种新颖的ADC,已被证明在建立强大的体内药效模型通常棘手的血液癌症的迹象。

ADC疗法计划立即启动pre-IND开发专有的ADC,与其他先进的ADC项目。

VivaMab将提供开发支持和将收到一份潜在的里程碑和版税。财务条款没有披露和保密。

VivaMab总裁威廉·博伊尔博士说:“BioAtla平台生成一个好的内在抗体对感兴趣的目标,让我们产生和发展ADC药物候选血液癌症。独特有效的BioAtla抗体的结合有效的药物共轭,或弹头,可能提高治疗结果目标指示。”

主席Peter b . Corr博士ADC Auven疗法的治疗和管理普通合伙人说:“PBD-antibody轭合物是最有前途的下一代ADC。ADC的目标疾病是我们PBD特别敏感技术,功能优化的结合和癌症药品属性维护活动对其他疗法包括前几代的ADC。我们非常高兴能与VivaMab合作把这个潜在的令人兴奋的癌症治疗在临床开发。”

结果发表于2013年的美国癌症研究协会通过BioAtla和Spirogen显示积极的数据描述的ADC活动导致BioAtla组合的功能和再见!™进化抗体Spirogen PBD-derived共轭。

临床前研究,评估体内性能与血液癌症的目标,显示完整的响应在低剂量,drug-antibody比率较低,在每种肿瘤类型的研究。

没有发现cross-resistant PBD二聚体与广泛使用的化疗药物。

杰伊·m .短博士,首席执行官和董事长BioAtla看到未来追求adc的机会:“通过创建一种抗体,对表达式优化,目标的约束力和效力,BioAtla ADCT铺平了道路,使强大的新一代抗癌药物的潜在拯救生命。”