是什么让早产儿,所以容易受到致命的感染?

LMU医生发现了马库斯Sperandio为什么过早出生婴儿的免疫系统不是出生后正常工作。

每年,成千上万的婴儿在德国出生几周太早,而且常常挣扎数月。早期的婴儿出生,危及生命的并发症的风险就越高。感染可导致败血症和是最常见的死亡原因之一。

”非常过早出生的婴儿中,细菌感染可以在数小时内导致死亡,”马库斯教授LMU医生Sperandio说道。生理学家和前儿科医生和儿科医生研究这么高的原因对感染的易感性和他的团队一起在慕尼黑LMU生物医学中心。现在,研究人员已经证明,一个免疫刺激性信号通路抑制免疫系统在发展中。

重要的免疫细胞过早出生的婴儿在出生后不正常工作

Sperandio已经在先前的研究显示,在胎儿和新生儿先天免疫系统的重要细胞——即所谓的中性粒细胞-不像成年人的工作。与成年人的情况相比,胎儿和新生儿中性粒细胞不设法充分附着在血管壁和溢出到炎症组织。这是必要的,然而,引发炎症反应,从而发起免疫防御。

现在LMU研究者,与儿童和妇女诊所的合作在慕尼黑大学医院,这背后有调查机制不成熟。通过所谓的转录组分析,他们比较了基因活性的中性粒细胞在早产儿和足月婴儿的脐带血与成人的中性粒细胞。与成人相比,有很多基因活动抵消免疫防御的早产儿和足月的婴儿。“在这种情况下,这些中性粒细胞作为如果他们关闭,“Sperandio说道。

资产转移的免疫调节信号通路

这尤其影响信号传输通过NF-κB信号通路,在免疫和炎症反应中起着决定性的作用。它由两个可能的信号通路:一个促进炎症和一个能够抑制它。因此,这两个通路的活性必须为适当的平衡调节免疫反应。

“我们的实验表明,这种平衡是转向抗炎通路在胎儿和新生儿中性粒细胞,“Sperandio说道。调节中性粒细胞的功能”,而这显然是一个要求正常胎儿生长在子宫内,它会导致免疫防御问题过早出生的婴儿必须适应“过早”子宫外的世界。“在多大程度上这些发现将一个跳板未来新的治疗方法还有待观察。“由于复杂的过程在胎儿和新生儿的有机体,maturation-adapted疗法是可能的但仍有很长的路要走在这个阶段,“Sperandio说道。

参考:罗韦德尔我Wackerbarth LM Heinig K, et al . A20和经典之中NF -κB通路是在胎儿个体发生中性粒细胞招募的主要监管机构。江森自控的洞察力。2023;8 (4)。doi:10.1172 / jci.insight.155968

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