Xenomics宣布许可与Asuragen NPM1白血病诊断

Xenomics公司。宣布,它已经理所当然Asuragen公司全球co-exclusive NPM1技术合并到Asuragen权利的分子诊断产品。

根据本协议的条款,Asuragen将有权开发、生产和销售产品的诊断、分层和监测患者的急性髓系白血病(AML)。

最近的一项发现。Falini和Mecucci佩鲁贾表明,许多大学的AML患者突变nucleophosmin NPM1基因,良好的临床结果的标志。

Xenomics拥有专有权的发现和co-exclusively分许可Asuragen NPM1基因突变,为诊断测试开发。这样一个测试的结果将帮助医生选择患者受益于密集化疗的预后良好,而保留其他的低概率从有毒的治疗中获益。

NPM1基因突变也可能是用于监控AML患者化疗期间残留病。每个病人监测通常是每三个月执行。超过400病人监测可能是一个关键因素进行临床AML试验由国家癌症研究所上市。

“Xenomics致力于扩大病人访问全球NPM1标记,”博士说Samuil Umansky, Xenomics, Inc .的首席科学官”这种疾病,医生需要一个快速评估患者预后的有效使用化疗。NPM1监测提供了一个很好的测试微小残留病和抗肿瘤治疗病人反应。”

“添加NPM1基因突变测试治疗医生的测试阿森纳将使医生和病人治疗AML做出更明智的选择,“罗妮卡尔森说,Asuragen总统。“NPM1测试补充Asuragen目前白血病产品(签名®肝RUO)我们继续奉献带前缘白血病诊断产品,如NPM1测试AML社区”。