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全基因组关联研究(GWAS)已经确定了100多个与2型糖尿病相关的遗传位点。其中大多数位于基因间或基因内区域，这表明所涉及的变异可能改变染色质构象。反过来，这可能会影响附近或更远位置的基因的表达，从而改变β细胞的功能。然而，目前还缺乏对这些变异的详细分子和功能分析。我们最近分析了其中一个位点，并在STARD10基因位点的一个胰岛特异性增强子簇中绘制了五个因果变异。在这里，我们旨在了解这些因果变异如何通过改变增强子簇的染色质结构来影响b细胞功能

人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种率在美国仍然很低。18-26岁的年轻女性有资格接种HPV疫苗，但先前的研究表明，关系状况和感知到的风险可能是HPV疫苗接种的障碍。这项定量研究的目的是评估年轻成年女性的关系状况和HPV感知风险之间的关系。

本文介绍3例小儿心脏移植术后发生B19病毒感染的病例。在这些患者中，2例(B和C)对标准静脉Ig治疗反应良好。然而，患者A对标准治疗没有反应，并开始皮下Ig，这有效地降低了他的病毒载量。因此，皮下Ig输注可作为细小病毒移植患者对标准方法反应不佳的二线治疗。

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AITL)是一种常见的外周t细胞淋巴瘤。在最初表现为皮肤病变的患者出现淋巴结病变之前，AITL可能会被遗漏，因为皮肤活检可能缺乏结定论的结果。我们的病例强调结外表现的AITL皮肤病变显示TFH表型。

我们的目的是确定儿科哮喘严重程度评分(PASS)是否能预测患者在住院环境中的适当护理水平，特别关注那些在初始处置和/或再入院后需要迅速转移到另一个护理水平的患者。

恶性疟原虫正在对青蒿素联合疗法产生耐药性。与抗性关系最密切的基因是K13。K13是表征良好的转录调控因子Keap1的同源物。在这项工作中，我们在K13启动子区域插入了一个转座子的突变体，该突变体导致K13在生命周期的红细胞内周期的两个点调控异常，以确定K13调控的过程。

我们在骨髓间充质干细胞中发现了一个独特的treg亚群。treg和骨髓间充质干细胞在共培养中具有不同剂量依赖性的神经保护作用。Tregs减少了促炎细胞因子IL-6的干细胞产生，并抑制了与骨髓间充质干细胞增殖和分化相关的细胞因子fgf - β的分泌。在骨髓间充质干细胞中发现的treg比例最适合提供缺血性中风后干细胞治疗的最大神经保护益处。

这项研究旨在确定南佛罗里达大学学生对寨卡病毒传播和相关风险的知识和认知;此外，这项研究旨在确定国际学生、研究生和在过去一年中出国旅行的学生在知识和观念上的差异。

PfABCk2基因连接到c端带有his标签的pET21a+载体上，转化为BL-21 (DE3)感受态细胞，经Miniprep和DNA测序验证。利用该基因构建用IPTG异源表达该蛋白，然后用镍亲和层析纯化重组蛋白激酶，经10% SDS-PAGE纯化，预期蛋白条带为36 kDa。