Anti-CelTOS输电阻塞活动在体内和体外对恶性疟原虫Epitope-specific单克隆抗体

标准的体外培养方法被用来生产成熟SMFA配子体。体内研究依赖于一个NF54携带luciferase-expressing盒式整合基因组中。NSG小鼠接受clodronate lipsome支持高层移植huRBC和可以感染恶性疟原虫荧光素酶记者一行,包括开发成熟的配子体传染性的蚊子和导致唾液腺子孢子。体内实验模型允许一个高度敏感的传播阻断试验可靠地量化早期卵囊发育在感染后的22天当舞台V gametocytemia达到0.07 - -0.18%。小鼠随机分为4组和60分钟前直接蚊子喂,每只小鼠抗体疗法组在200年获得16毫克/公斤马伯µl RPMI通过静脉注入和空白对照组收到同等体积的RPMI。400年体外SMFAµg /毫升CelTOS马伯配子体文化添加了60分钟前蚊子饲料。CelTOS马伯的存在显著地抑制卵囊发育在蚊子体内和体外实验中。