探索一种肽的治疗潜力来自Poxviral免疫逃避的蛋白质

toll样受体通常在病毒检测的作用导致细胞因子、干扰素诱导,目标是由病毒免疫逃避。
poxviral蛋白质命名已被确定抑制TLR信号与热红外域包含蛋白质相互作用的受体复杂
集体抑制所有TLR适配器蛋白质,积极调节转录因子激活。一个抑制肽来源于命名的称为毒蛇
有选择地TLR4的目标。这个研究调查影响polyarginine交付序列位置对毒蛇活动体外。在这项研究中,
9 r-viper证明是更有效的比毒蛇TLR4和TLR2信号抑制多个信号通路。小说TLR2的机制
驱动的干扰素诱导已被证明是受9 r-viper和毒蛇。抑制TLR4的长寿9 r-viper被显示
优于毒蛇。残留肽所需的活动被确定。9 r-viper结构信息和功能丧失突变
由核磁共振分析。