印刷纳米疫苗携带细菌多糖和蛋白质抗原诱导增强B和t细胞(Il-17)免疫力
肺炎球菌是一种常见的生物造成入侵细菌疾病,尤其是在2岁以下儿童和老年人。疫苗配方中使用纳米颗粒可以提高抗原稳定和免疫原性,但也有针对性的交付和缓慢释放。肺炎球菌多糖组成的纳米颗粒疫苗(pnp)和蛋白质抗原(类毒素,表面蛋白)有可能提供更广泛和增强保护性免疫(抗体/细胞)对侵入性肺炎球菌病和运输/殖民。与路径,Liquidia正在开发一种新一代多价纳米多糖蛋白质基于精密卷绕对位打印技术的肺炎链球菌疫苗。Specifically, PRINT 纳米 颗粒 多 价 疫苗 co-delivers 2 组件 开发 – (i) 关键 荚膜 多糖 (PnPs 1 , 4 , 5 , 14 日 6 A, 19 A, 23 F) 和 (ii) 肺炎 球菌 protein. 载体结合的抗原在NPs可以允许表示免疫原的免疫系统几乎以相同的方式将由病原体,导致有效的和特定的抗体(免疫球蛋白)和细胞(IL-17)针对目标抗原的免疫反应。
临床前接种疫苗研究在老鼠和兔子单和多价non-adjuvanted打印配方生产polysaccharide-specific功能性抗体(免疫球蛋白和OPK)反应大于或相当于prevnar 13。此外,现有打印粒子配方被翻译的prevnar 13种血清型和多个蛋白质(CRM197、肺炎球菌特定的表面蛋白和类毒素,TT),进一步展示了广泛的多抗原配方能力。
抗原多价印刷纳米颗粒配方利用精确控制的大小、形状和组成、无菌滤过率和可伸缩的cGMP角色辊制造提供一个低成本和简化制造优势传统共轭疫苗。此外,当前的打印方法的广泛的灵活性被应用到其他抗原目标如伤寒、和流感嗜血杆菌。期望是印刷颗粒疫苗将提供有效的抗原特异体液和细胞免疫反应和将允许开发下一代疫苗的传染病。
临床前接种疫苗研究在老鼠和兔子单和多价non-adjuvanted打印配方生产polysaccharide-specific功能性抗体(免疫球蛋白和OPK)反应大于或相当于prevnar 13。此外,现有打印粒子配方被翻译的prevnar 13种血清型和多个蛋白质(CRM197、肺炎球菌特定的表面蛋白和类毒素,TT),进一步展示了广泛的多抗原配方能力。
抗原多价印刷纳米颗粒配方利用精确控制的大小、形状和组成、无菌滤过率和可伸缩的cGMP角色辊制造提供一个低成本和简化制造优势传统共轭疫苗。此外,当前的打印方法的广泛的灵活性被应用到其他抗原目标如伤寒、和流感嗜血杆菌。期望是印刷颗粒疫苗将提供有效的抗原特异体液和细胞免疫反应和将允许开发下一代疫苗的传染病。
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