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创新基因Therapy-Building病毒载体生产的完整的解决方案

腺相关病毒(AAV)正迅速成为首选生物传递最新的基因治疗方法的突破;超过1300个独特的基因治疗产品目前正在开发和依赖AAV将近一半。因此,这些有效的疗法的规模生产能力是至关重要的降低成本和加速从研发到商业化的过程。

看这个网络研讨会,了解:

可用的范围广泛的产品和技术在基因治疗领域
灵活的解决方案,临床和商业规模生产病毒载体
在上游过程过程的多样性和扩大的挑战

演讲者
乔纳森Zmuda
乔纳森Zmuda
导演,细胞生物学热费希尔科学
安迪•坎贝尔
安迪•坎贝尔
老主任、研究和开发、Bioproduction热费希尔科学
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