新型SARS-CoV-2抑制剂的高通量虚拟筛选方法
RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)是严重急性呼吸道冠状病毒-2 (SARS-CoV-2)生命周期内RNA复制的必要条件,导致致命的呼吸道疾病COVID-19。瑞德西韦是一种前药,在抑制这种酶方面取得了一些成功,但仍然迫切需要有效的替代品。
在本次网络研讨会上,我们的客座发言人将介绍一个案例研究,通过利用高通量虚拟筛选(HTVS)针对庞大的ZINC化合物数据库(约1700万个分子),并结合广泛的分子动力学(MD)模拟,发现了四种非核苷小分子,它们与流行药物瑞德西韦(RTP)和三磷酸腺苷的活性形式更容易结合SARS-CoV-2 RdRp。
参加本次网络研讨会的目的:
- 使用分子对接方法了解配体-受体的复杂结构
- 探索一种高通量筛选方法,以确定新型SARS-CoV-2 RdRp结合分子
- 发现将同源建模和MD模拟与高通量药物发现方法结合起来的方法
演讲者
吴春博士
罗文大学化学系、生物化学系和生物医学科学系副教授
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