HCF 2012年强调达到进步和关键问题

诞生的标准从来都不是一个容易的过程,尤其是一个锻造等达到新路径通过化学安全一样有争议的一个问题。2012年赫尔辛基化工论坛(HCF 2012) 5月24 - 25日举行的新闻发布会上,2012和利益相关者的第七天,不仅强调所取得的进展,也导致头痛的混乱和合规问题。

执行董事Geert Dancet欧洲化学品管理局(ECHA),阐明自ECHA的《盗梦空间》的事件。他说,有一些25 k注册为4300种物质达到标准,而一些3米每通知已经收到了107 k物质。因此,注册过程继续朝着达到的最终目标在整个欧盟化学品安全。然而,他表示仍有许多挑战,最重要的是会议即将到来的2013年和2018年注册期限以及新的欧盟杀生的产品和图片规定。不幸的是,尽管进展,似乎很少组织取得授权。

ECHA的档案提交和传播凯文·波拉德随后讨论了分阶段物质注册在未来一年。他解释说,3551种物质是由2013年的最后期限,其中大部分注册开始,但许多人仍需要确认,有一些746种物质没有确定,这意味着有大量的工作要做赶上最后期限的。

登记的挑战

一些问题导致的困难取得授权。绝对注册工具难以使用和组织很差。显然提供86%的注册信息是不够的。ECHA与IUCLID 5.4的发布,解决这个问题应该解决的大部分输入问题和困惑。但这只是问题的一部分;数量庞大的组织作为中小企业注册时没有,导致拒绝注册。

此外,只有8%的档案已经关闭,没有质量问题。显然最频繁的合规失败还不清楚物质识别,并在某些情况下提交测试方案不正确和不正确或遗漏。

为了提高档案质量,ECHA执行合规检查,重点是影响安全的结束点。通过率较低的部分原因是,ECHA做更强烈的合规检查和发现的事情,错过了之前。

关注下游用户

更大的今年重点放在教育下游用户(DU),导致热烈讨论如何定义一个杜以及如何通知他们。这关系到化学安全评估(CSA)决定了一种物质的危害并定义了安全使用条件,包括暴露场景。当执行一个CSA时,制造商必须考虑到杜,但这停止吗?生产楼吗?与最终用户购买最终产品?

问答会议期间,一个人问如何确定如果杜有正确的扩展SDS。另一个提问者指出,一些扩展SDSs数百页,并要求要读的,是谁?此外,DU并不总是访问SDS,但它并不总是清楚谁应该或者如何提供这些信息。又极难确保杜时使用药物安全信息不是现成的。此外,提供化学品安全信息的问题非常不同于杜阅读和理解它。

新工具

除了IUCLID 5.4, 2.0版本的CHESAR工具也将发布的2012年6月结束。此外,SUBSport,一个网站,提供信息和工具对危险化学品的安全的替代品,在会议上介绍了。SUBSport数据库提供了一个列表的限制物质,替换的例子等

总结

第一个日落日期有害物质发生在2014年,因此需要加快注册过程。以外的日期上面所讨论的是更大的图景:根据罗布·维瑟前副主任,经合组织环境理事会,“化学安全预计将优先考虑至少在2080年之前由环境因素导致疾病和不断上升的医疗保健成本。”These issues will not go away. "Chemical safety is a moving target," Visser explained. "As new types of chemicals are developed, safety issues evolve and become moving targets, in particular endocrine disruptors and manufactured nanomaterials will come under greater scrutiny."

有趣的是许多其他国家也开始实现达到类似的标准,因此,虽然道路并不总是一帆风顺,较为已经承认,现在共享的其他国家。

HCF 2013年和2013年的涉众天将成为独立的事件,由于需要保持利益相关者节在2013年5月之前的最后期限。HCF 2013将于6月18日至19日举行,2013年。