基因组学演示weSNP应用

基因组学开发算法,策划数据资源,软件解决方案发现基因变异之间的关系和人类的特征和疾病。代表2015 ASHG会议最近被授权访问的一部分基因协会平台通过一个新的Android手机应用程序weSNP, iPhone和iPad的设备。weSNP提供了窗口的一些策划基因组学数据库中的数据,提供超过250个研究和700万个常见的基因变异,使ASHG代表发现基因的结构协会在7个表型分类和超过160个个体的表型

找到更多关于weSNP应用及其最近宣布与生原体合作,我们采访了约翰•Colenutt CEO,基因组学。

JC:weSNP,我们开发了移动应用程序启用2015 ASHG代表会议来访问我们的部分遗传协会平台,获得一种可用的资源和见的结构基因协会在五个表型分类和超过160个个体的表型。app在ASHG引起了极大的兴趣,并导致许多与关键的同行讨论我们的广泛的策划数据库和相关的工具。

JR: weSNP你未来的计划是什么?

JC:weSNP是一个机会来展示几个可用的特性和功能集成平台我们已经建立的基因组分析。我们不打算提供一个永久的基础上应用。

JR:你与生原体最近签署了一项合作协议,这的焦点是什么?

JC:合作旨在改进药物目标选择通过使用复杂的人类遗传数据的分析。根据协议条款,生原体将利用我们的集成结果数据库和先进的分析工具,将用于指导药物的研究和开发。生原体将使用这些结果来帮助回答问题可能预期疗效和安全性的药物靶点。

JR:为客户生原体合作是什么意思?

JC:协议强调了发展的承诺在制药和生物技术行业系统地使用人类基因数据的研究在药物开发增加成功的机会。与我们的专有技术、综合数据库和工具,基因组学理想的位置是制药公司和生物技术公司在这方面的支持。

JR:下一个基因是什么?

JC:我们将继续专注于帮助越来越多的制药公司合作伙伴“减少”药物通过访问我们的基因协会平台开发过程。我们还应用复杂的统计方法开发基因组分析工具,在临床环境中——我们的第一个产品增加价值已经在测试阶段与关键合作伙伴和我们的也不甘落后。

约翰Colenutt是杰克陆克文,编辑技术网络。188金宝搏备用