减少器官排斥率

阿瑟:重要的是我们如何解决当前依赖免疫抑制剂?

罗尔夫o . Ehrhardt博士(ROE):移植后免疫抑制剂每天必须采取防止接收方的身体受伤的器官移植这一过程被称为拒绝。器官受者服用这些药物可能会经历的副作用如感染、伤口愈合延迟,更高的癌症风险,头痛,恶心和呕吐。最小化或消除当前依赖免疫抑制剂可能会导致严重的副作用的风险降低器官接受者和更好的生活质量,尤其是孩子们,他们有可能接受免疫抑制剂比老接受者更长一段时间。

阿瑟:你能解释一下你的细胞治疗可以减少这种依赖?

罗伊:研究表明,某些白细胞,称为调节性T细胞亚群),可能参与让身体接受移植的器官和细胞。调查人员正在学习科学家们能否把亚从器官移植接受者的血液和教他们保护移植器官排斥。在实验室里,收件人treg暴露在从供体细胞。这些“供体反应”亚可以识别移植器官,而是拒绝的器官,他们保护移植通过阻断细胞损害器官。研究数据显示,给这些“供体反应”亚回到移植接受者允许器官移植接受者低剂量的免疫抑制药物,甚至完全阻止他们,没有拒绝的器官。

AB: BioCision CoolCell和ThawSTAR产品纳入你的工作流和他们在过去的方法有什么好处?

罗伊:生产细胞临床使用是严格控制过程,以确保高质量的细胞不断产生每一个病人。设备执行可靠、使用简单得多。BioCision的CoolCell®cell-freezing容器被用来实现可控速度冻结器官供体和受体的细胞为原料制造的供体反应”亚群。BioCision的ThawSTAR™自动细胞解冻系统和客运交通工具被用来制造过程中细胞解冻。的CoolCell®平台执行类似于电子控制冰箱,黄金标准一致的低温贮藏细胞生存能力和复苏。的CoolCell®平台远比以前更便宜的方法,容易输送的液体不含溶剂,并可以快速地适应快速冻结批次之间的周转时间。的ThawSTAR™系统通常相当于或优于水浴,标准设备解冻细胞。水问题在GMP设备由于其微生物增长的趋势。的ThawSTAR™低维护、水费、便携式和容易清洁,因此这个细胞解冻平台可以被纳入临床生产的GMP设备。

阿瑟:标准化将有多重要疗法从研发到临床生产?

罗伊:标准化的细胞处理过程的一个重要组成部分良好生产规范(GMP)相关临床细胞治疗产品的制造。GMP组件相关的大多数,如果不是全部,细胞治疗的适用法规在美国、欧盟、日本和全球其他地区,学术和行业组织关注标准化细胞处理实践他们积极寻求将他们的研究成果为解决未满足的治疗病人的发展需求。

罗尔夫o . Ehrhardt博士是阿什利董事会,管理编辑技术网络。188金宝搏备用